All women who become pregnant in th

All women who become pregnant in the study area are potentially eligible to participate in the trial. Prior to the start of the study, all women of reproductive age (15–49 yo) in the study area were provided study calendars with instructions and training by CHWs to prospectively circle the first day of each menstrual cycle. VHWs conduct monthly pregnancy surveillance visits where mothers are asked if their last menstrual period (LMP) was greater than 4 weeks ago. If LMP was >4 weeks, a CHW conducts a home visit to perform a urine pregnancy test. Enrollment may begin as soon as 5 weeks gestation and continues until 19 weeks gestation. At the time a missed period is detected during screening for study eligibility. Subjects are excluded from the study if they have no or uncertain recall of LMP (due to lactational amenorrhea, recent discontinuation of contraceptive or irregular menses), LMP >19 weeks, history of irregular bleeding due to injectable Depo-Provera, or self-reported history of severe chronic disease based on a medical history checklist. Participants are enrolled after final eligibility is confirmed by the CHW and oral consent is obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้หญิงที่ท้องในพื้นที่ศึกษามีสิทธิ์อาจมีส่วนร่วมในการทดลอง ก่อนเริ่มการศึกษา ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ทั้งหมด (15-49 โย) ในพื้นที่ศึกษาได้ศึกษาปฏิทินคำแนะนำและการฝึกอบรมจาก CHWs prospectively เวียนวันแรกของรอบแต่ละเดือน VHWs ดำเนินชมเฝ้าระวังตั้งครรภ์ประจำเดือนที่แม่ถามถ้า ตนช่วงประจำเดือนสุดท้าย (LMP) ไม่มากกว่า 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา ถ้า LMP > 4 สัปดาห์ CHW การดำเนินเข้าบ้านเพื่อทำการทดสอบปัสสาวะตั้งครรภ์ ลงทะเบียนอาจเริ่มทันทีครรภ์ 5 สัปดาห์ และยังคงอยู่จนถึงครรภ์ 19 สัปดาห์ เมื่อ มีการตรวจพบระยะเวลาพลาดในระหว่างการคัดกรองการศึกษาสิทธิ จะถูกแยกออกจากการศึกษาถ้าไม่มีพวกเขา หรือไม่แน่นอนจำของ LMP (จาก lactational amenorrhea, discontinuation ล่าสุดของประจำเดือนผิดปกติ หรือคุมกำเนิด), LMP > สัปดาห์ 19 ประวัติของการมีเลือดออกผิดปกติจาก Depo Provera ยา หรือประวัติโรคเรื้อรังรุนแรงตามรายการตรวจสอบประวัติทางการแพทย์รายงานด้วยตนเอง ผู้เข้าร่วมลงทะเบียนหลัง จากที่สิทธิ์สุดท้ายคือยืนยัน โดย CHW ที่รับปากยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้หญิงทุกคนที่ตั้งครรภ์ในพื้นที่ศึกษาอาจมีสิทธิ์เข้าร่วมในการพิจารณาคดี ก่อนที่จะมีการเริ่มต้นของการศึกษา, ผู้หญิงทุกวัยเจริญพันธุ์ (15-49 yo) ในพื้นที่ศึกษามีให้ปฏิทินการศึกษาที่มีคำแนะนำและการฝึกอบรมโดย CHWs ไปทันทีวงกลมวันแรกของแต่ละรอบประจำเดือน VHWs ดำเนินการเข้าชมการเฝ้าระวังการตั้งครรภ์รายเดือนที่คุณแม่จะถามว่าประจำเดือนของพวกเขาที่ผ่านมา (LMP) มากกว่า 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา ถ้าเป็น LMP> 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาซึ่งเป็น CHW ดำเนินการเยี่ยมบ้านเพื่อดำเนินการทดสอบการตั้งครรภ์ปัสสาวะ ลงทะเบียนอาจจะเริ่มต้นทันทีที่ตั้งครรภ์ 5 สัปดาห์ที่ผ่านมาและต่อเนื่องจนกว่าการตั้งครรภ์ 19 สัปดาห์ที่ผ่านมา ในเวลาช่วงเวลาที่ไม่ได้รับการตรวจพบในระหว่างการตรวจคัดกรองผู้มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการศึกษา วิชาที่ได้รับการยกเว้นจากการศึกษาว่าพวกเขามีหรือไม่มีการเรียกคืนความไม่แน่นอนของ LMP (เนื่องจาก amenorrhea lactational, หยุดล่าสุดของการคุมกำเนิดหรือประจำเดือนผิดปกติ) LMP> 19 สัปดาห์ที่ผ่านมาประวัติศาสตร์ของเลือดออกผิดปกติเนื่องจากการฉีด Depo-Provera หรือตนเองรายงาน ประวัติของโรคเรื้อรังที่รุนแรงขึ้นอยู่กับรายการตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ ผู้เข้าร่วมกิจกรรมจะลงทะเบียนหลังจากที่มีคุณสมบัติเหมาะสมในขั้นสุดท้ายได้รับการยืนยันโดย CHW และยินยอมในช่องปากได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้หญิงที่ท้อง ในพื้นที่ศึกษาจะอาจมีสิทธิ์ที่จะเข้าร่วมในการพิจารณาคดี ก่อนที่จะเริ่มต้นของการศึกษา ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ ( 15 – 49 โย่ ) ในพื้นที่ศึกษาจะได้รับปฏิทินการศึกษาและการฝึกอบรมโดย chws พร้อมคำแนะนำเพื่อการวงวันแรกของแต่ละรอบเดือน .vhws ดำเนินการเฝ้าระวังการตั้งครรภ์เข้าชมรายเดือนที่แม่ถามว่ามีประจำเดือนครั้งสุดท้ายของพวกเขา ( lmp ) มากกว่า 4 สัปดาห์ที่แล้ว ถ้า lmp คือ 4 สัปดาห์ , chw าเยี่ยมบ้าน เพื่อดำเนินการตรวจปัสสาวะทดสอบการตั้งครรภ์ การลงทะเบียนจะเริ่มทันทีที่ 5 สัปดาห์ตั้งครรภ์และยังคงจนถึง 19 สัปดาห์ตั้งครรภ์ . ที่เวลาคิดถึงช่วงเวลาที่ตรวจพบในระหว่างการคัดกรองคุณสมบัติ การศึกษาวิชาที่ได้รับการยกเว้น จากการศึกษาหากไม่มีหรือจำได้ไม่แน่นอนของ lmp ( เนื่องจากไฟฟ้าที่พบการล่าสุดของยาคุมกำเนิด หรือผิดปกติ , ประจำเดือน ,   lmp ) > 19 สัปดาห์ มีประวัติเลือดออกผิดปกติเนื่องจากยาฉีด Depo โปรวีร่า หรือ self-reported ประวัติรุนแรงเรื้อรังขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์ รายการตรวจสอบเข้าร่วมลงทะเบียนเรียนหลังจากสิทธิสุดท้ายได้รับการยืนยันโดย chw และยินยอมด้วยวาจาได้