Advances in microscopic imaging technologies and associated computatio การแปล - Advances in microscopic imaging technologies and associated computatio ไทย วิธีการพูด

Advances in microscopic imaging tec

Advances in microscopic imaging technologies and associated computational methods now allow descriptions of cellular anatomy to go beyond 2-dimensions, revealing new micro-domain dynamics at unprecedented resolutions. In cardiomyocytes, electron microscopy (EM) first described junctional membrane complexes between the sarcolemma and sarcoplasmic reticulum over a half-century ago. Since then, 3-dimensional EM technologies such as electron tomography have become successful in determining the realistic nano-geometry of membrane junctions (dyads and peripheral junctions) and associated structures such as transverse tubules (T-tubules, aka. T-system). Concomitantly, super-resolution light microscopy has gone beyond the diffraction-limit to determine the distribution of molecules, such as ryanodine receptors, with 10− 8 meter (10 nm) order accuracy. This review provides the current structural perspective and functional interpretation of membrane junction complexes, which are the central machinery controlling cardiac excitation-contraction coupling via calcium signaling. This article is part of a Special Issue entitled “Calcium Signaling in Heart”
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์และวิธีการคำนวณที่เกี่ยวข้องตอนนี้ให้คำอธิบายวิชากายวิภาคศาสตร์มือถือล้ำ 2 มิติ การให้เปิดเผยข้อมูลใหม่โดเมน micro dynamics ความละเอียดเป็นประวัติการณ์ ใน cardiomyocytes อิเล็กตรอน microscopy (EM) ก่อนอธิบายคอมเพล็กซ์ junctional เยื่อ sarcolemma และลัม sarcoplasmic กว่าเป็นครึ่งศตวรรษที่ผ่านมานี้ หลังจากนั้น เทคโนโลยี EM 3 มิติเช่นเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์อิเล็กตรอนได้ประสบความสำเร็จในการกำหนดจริงนาโนเรขาคณิตของเมมเบรน junctions (dyads และอุปกรณ์ต่อพ่วง junctions) และเชื่อมโยงโครงสร้างเช่น transverse tubules (T tubules อาคา T-system) Concomitantly ซุปเปอร์ความละเอียดแสง microscopy ได้ไปนอกเหนือจากการเลี้ยวเบนจำกัดเพื่อดูการกระจายของโมเลกุล เช่น ryanodine receptors กับ 10− 8 เมตร (10 nm) ลำดับความถูกต้อง บทความนี้ทางมุมมองโครงสร้างปัจจุบันและตีความงานของเมมเบรนชุมทางสิ่งอำนวยความสะดวก ที่ที่เครื่องจักรกลางควบคุมในการกระตุ้นหัวใจหดตัวคลัปผ่านแคลเซียมตามปกติ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาพิเศษที่ได้รับ "แคลเซียมกับดวงวิญญาณในหัวใจ"
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์และวิธีการคำนวณที่เกี่ยวข้องในขณะนี้ช่วยให้รายละเอียดของลักษณะทางกายวิภาคของโทรศัพท์มือถือจะไปไกลกว่า 2 มิติเผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของไมโครโดเมนใหม่ที่ความละเอียดเป็นประวัติการณ์ ใน cardiomyocytes, กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (อีเอ็ม) ครั้งแรกคอมเพล็กซ์เมมเบรน junctional ระหว่าง Sarcolemma และร่างแห sarcoplasmic กว่าครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา ตั้งแต่นั้นมาเทคโนโลยี EM 3 มิติเช่นอิเล็กตรอนเอกซ์เรย์ได้กลายเป็นที่ประสบความสำเร็จในการกำหนดนาโนเรขาคณิตที่เป็นจริงของทางแยกเมมเบรน (dyads และทางแยกที่ต่อพ่วง) และโครงสร้างที่เกี่ยวข้องเช่นท่อขวาง (T-ท่ออาคา. T ระบบ) ร่วมกันซุปเปอร์ละเอียดกล้องจุลทรรศน์ได้ไปกว่าเลนส์ จำกัด เพื่อตรวจสอบการกระจายตัวของโมเลกุลเช่นผู้รับ Ryanodine กับ 10 8 เมตร (10 นาโนเมตร) เพื่อความถูกต้อง รีวิวนี้ให้มุมมองที่มีโครงสร้างในปัจจุบันและการตีความการทำงานของทางแยกคอมเพล็กซ์เมมเบรนซึ่งเป็นเครื่องจักรที่ควบคุมการเต้นของหัวใจกลางมีเพศสัมพันธ์-กระตุ้นการหดตัวของการส่งสัญญาณผ่านแคลเซียม บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของฉบับพิเศษเรื่อง "การส่งสัญญาณแคลเซียมในหัวใจ"
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการถ่ายภาพด้วยวิธีที่คอมพิวเตอร์ขณะนี้อนุญาตให้คำอธิบายกายวิภาคศาสตร์ของเซลล์เพื่อไปเกิน 2-dimensions เปิดเผยพลวัตโดเมนใหม่ไมโครที่เป็นมติ ใน cardiomyocytes กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( เอ็ม ) , ส่วนแรกอธิบายด้วยสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างซาร์โคเลมมา และเลื่อยมากกว่าครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา ตั้งแต่นั้นมามิติที่ 3 เอ็ม เทคโนโลยี เช่น อิเล็กตรอน เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ได้กลายเป็นที่ประสบความสำเร็จในการมีเหตุผลนาโนเมมเบรน ( เรขาคณิตของทางแยกและอุปกรณ์ต่อพ่วงต่างๆไดแอด ) และที่เกี่ยวข้อง เช่น ท่อ โครงสร้าง t-tubules ตามขวาง ( aka . t-system ) เป็นทีม super-resolution , แสงกล้องจุลทรรศน์ได้หายไปเกินการเลี้ยวเบนจำกัดการกระจายของโมเลกุลเช่น ryanodine ตัวรับ กับ 10 − 8 เมตร ( 10 nm ) เพื่อความถูกต้อง รีวิวนี้มีมุมมองและการตีความในปัจจุบันโครงสร้างของเมมเบรนแยกการทำงานเชิงซ้อน ซึ่งเป็นศูนย์กลางควบคุมหัวใจกระตุ้นการหดตัวโดยผ่านเครื่องจักรการส่งสัญญาณแคลเซียม . บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาพิเศษเรื่อง " การส่งสัญญาณแคลเซียมในหัวใจ "
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: