- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
IntroductionLaticifers build a netw
Introduction
Laticifers build a network of anastomosed latex vessels,
described as a para-circulatory system, in the soft bark of rubber tree (Hevea brasiliensis) (Hébant 1981, de Fäy and Jacob
1989). Upon bark wounding or deliberate tapping, the laticifers
are severed and the latex flows out of the rubber tree, until
coagulation processes lead to the plugging of their extremities
(Southorn 1968, d’Auzac 1989).
Three major fractions of the expelled fluid latex can be
separated by ultracentrifugation (Moir 1959): (i) a white sticky
supernatant, accounting for about 40% of the total latex volume,
consisting of rubber particles (RP); (ii) an intermediate
aqueous phase with neutral pH (Brzozowska-Hanower et al.
1978), corresponding to the latex cell cytosol (d’Auzac and
Jacob 1989); (iii) a bottom fraction (10–15% of the total latex
volume) consisting mainly of the vacuome and some special
plasts.
In laticifers, and in the collected latex, the vacuome is
present in the form of micro-vacuoles with lysosomal characteristics
(d’Auzac et al. 1982, d’Auzac et al. 1995), i.e. socalled
“lutoids”. As vacuoles (Ribaillier et al. 1971), they have
been shown to be acidic inside, with a pH ranging from 5.4 to
6.0 (Brzozowska-Hanower et al. 1978), and to accumulate
many organic solutes, as well as mineral ions such as phosphate,
Mg2+ and Ca2+. As lysosomes (Pujarniscle 1968), lutoids
harbor several hydrolases and especially accumulate large
amounts of PR proteins such as basic glucanases (Breton et al.
1995, Subroto et al. 1996), lysozyme-chitinase (hevamine)
(Archer 1976, Subroto et al. 1996) and a small lectin-like
(chitin-binding) protein called hevein (Archer 1960, Van Parijs
et al. 1991).
Under the electron microscope, the RP appear as spherical
particles (less than 0.2 to 2 m in diameter) (Southorn
1968, Hébant 1981, Yeang et al. 1995). Their physico-chemical
characterization showed that they consist of clusters of long
cis-polyisoprene chains, surrounded by a negatively charged
(zeta potential –35 mv) (Southorn and Yip 1968, d’Auzac
1989) phospho-lipoproteic monolayer biomembrane (Cornish
et al. 1999). The negative charge-to-charge repulsion is thought
to keep the RP in suspension in the cytosol and preserve the
colloidal stability of the latex (Cockbain and Philpott 1963,
Southorn and Yip 1968).
The duration of the latex flow, which determines the
amount of latex collected after tapping, mainly depends on rubber
coagulation processes leading to the plugging of severed
latex vessels. Therefore coagulation is considered to be the pri-mary major limiting factor of rubber yield (Milford et al.
1969). The whole process leading to latex coagulation has been
proposed to occur following at least two consecutive steps
(d’Auzac 1989): (i) RP aggregation, a more or less reversible
but obligatory step, bringing several RP together and involving
tight contact between their membrane and (ii) coalescence,
which is an irreversible step, involving displacement of the RP
membrane and fusion of their rubber phase.
It has long been known that most or all of the RP coagulating
factors are compartmentalized within latex organelles,
probably mainly in the lutoids (Southorn and Edwin 1968,
Hanower et al. 1976, Gidrol et al. 1994, Subroto et al. 1996).
Until now, techniques used for studying RP aggregation
were either very basic or, on the contrary, too complicated (e.g.
electron microscopy) to handle. Previous studies involved
simple visual observation of the RP “creaming” rate in glass
tubes, after the addition of various effectors (Southorn and
Edwin 1968, Hanower et al. 1976). Gidrol et al. (1994) used a
spectrophoto-nephelometric method (OD600 nm) to monitor the
kinetics of RP aggregation, but this is still a global approach
that gives very approximate and poorly reproducible quantitative
data.
The diffraction theory is based on the assumption that
when spherical particles (such as RP) with a given refraction
index are allowed to interact with a coherent light (laser) beam
passing through an inverse Fourrier-type lens, they will diffract
the incident electromagnetic ray, at an angle which is
inversely – and an intensity which is directly – proportional to
their size (diameter) (Ley 2000). We developed a new technique,
based on laser diffraction, which allows in vitro monitoring
of RP aggregation kinetics through continuous recording
of changes in size of growing RP aggregates issuing from
single RP aggregation. Using this technique, we definitely confirm
that the major RP aggregating factors are proteins compartmentalized
within lutoids and, conversely, that the latex
cytosol harbors anti-aggregating proteins. Further, through
preliminary experiments, we showed that the cytosolic antiaggregating
efficiency/lutoidic aggregating efficiency ratio, as
measured by the laser diffraction method, was linked to the
yield potential of the tested rubber clones.
Laticifers build a network of anastomosed latex vessels,
described as a para-circulatory system, in the soft bark of rubber tree (Hevea brasiliensis) (Hébant 1981, de Fäy and Jacob
1989). Upon bark wounding or deliberate tapping, the laticifers
are severed and the latex flows out of the rubber tree, until
coagulation processes lead to the plugging of their extremities
(Southorn 1968, d’Auzac 1989).
Three major fractions of the expelled fluid latex can be
separated by ultracentrifugation (Moir 1959): (i) a white sticky
supernatant, accounting for about 40% of the total latex volume,
consisting of rubber particles (RP); (ii) an intermediate
aqueous phase with neutral pH (Brzozowska-Hanower et al.
1978), corresponding to the latex cell cytosol (d’Auzac and
Jacob 1989); (iii) a bottom fraction (10–15% of the total latex
volume) consisting mainly of the vacuome and some special
plasts.
In laticifers, and in the collected latex, the vacuome is
present in the form of micro-vacuoles with lysosomal characteristics
(d’Auzac et al. 1982, d’Auzac et al. 1995), i.e. socalled
“lutoids”. As vacuoles (Ribaillier et al. 1971), they have
been shown to be acidic inside, with a pH ranging from 5.4 to
6.0 (Brzozowska-Hanower et al. 1978), and to accumulate
many organic solutes, as well as mineral ions such as phosphate,
Mg2+ and Ca2+. As lysosomes (Pujarniscle 1968), lutoids
harbor several hydrolases and especially accumulate large
amounts of PR proteins such as basic glucanases (Breton et al.
1995, Subroto et al. 1996), lysozyme-chitinase (hevamine)
(Archer 1976, Subroto et al. 1996) and a small lectin-like
(chitin-binding) protein called hevein (Archer 1960, Van Parijs
et al. 1991).
Under the electron microscope, the RP appear as spherical
particles (less than 0.2 to 2 m in diameter) (Southorn
1968, Hébant 1981, Yeang et al. 1995). Their physico-chemical
characterization showed that they consist of clusters of long
cis-polyisoprene chains, surrounded by a negatively charged
(zeta potential –35 mv) (Southorn and Yip 1968, d’Auzac
1989) phospho-lipoproteic monolayer biomembrane (Cornish
et al. 1999). The negative charge-to-charge repulsion is thought
to keep the RP in suspension in the cytosol and preserve the
colloidal stability of the latex (Cockbain and Philpott 1963,
Southorn and Yip 1968).
The duration of the latex flow, which determines the
amount of latex collected after tapping, mainly depends on rubber
coagulation processes leading to the plugging of severed
latex vessels. Therefore coagulation is considered to be the pri-mary major limiting factor of rubber yield (Milford et al.
1969). The whole process leading to latex coagulation has been
proposed to occur following at least two consecutive steps
(d’Auzac 1989): (i) RP aggregation, a more or less reversible
but obligatory step, bringing several RP together and involving
tight contact between their membrane and (ii) coalescence,
which is an irreversible step, involving displacement of the RP
membrane and fusion of their rubber phase.
It has long been known that most or all of the RP coagulating
factors are compartmentalized within latex organelles,
probably mainly in the lutoids (Southorn and Edwin 1968,
Hanower et al. 1976, Gidrol et al. 1994, Subroto et al. 1996).
Until now, techniques used for studying RP aggregation
were either very basic or, on the contrary, too complicated (e.g.
electron microscopy) to handle. Previous studies involved
simple visual observation of the RP “creaming” rate in glass
tubes, after the addition of various effectors (Southorn and
Edwin 1968, Hanower et al. 1976). Gidrol et al. (1994) used a
spectrophoto-nephelometric method (OD600 nm) to monitor the
kinetics of RP aggregation, but this is still a global approach
that gives very approximate and poorly reproducible quantitative
data.
The diffraction theory is based on the assumption that
when spherical particles (such as RP) with a given refraction
index are allowed to interact with a coherent light (laser) beam
passing through an inverse Fourrier-type lens, they will diffract
the incident electromagnetic ray, at an angle which is
inversely – and an intensity which is directly – proportional to
their size (diameter) (Ley 2000). We developed a new technique,
based on laser diffraction, which allows in vitro monitoring
of RP aggregation kinetics through continuous recording
of changes in size of growing RP aggregates issuing from
single RP aggregation. Using this technique, we definitely confirm
that the major RP aggregating factors are proteins compartmentalized
within lutoids and, conversely, that the latex
cytosol harbors anti-aggregating proteins. Further, through
preliminary experiments, we showed that the cytosolic antiaggregating
efficiency/lutoidic aggregating efficiency ratio, as
measured by the laser diffraction method, was linked to the
yield potential of the tested rubber clones.
0/5000
laticifers
แนะนำสร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed
อธิบายว่าเป็นระบบไหลเวียนโลหิต Para-ในเปลือกอ่อนของต้นยาง (ยางพารา) (hébant 1981, เดอเฟย์และจาค็อบ
1989) เมื่อเคาะกระทบกระทั่งหรือเจตนาเปลือก laticifers
ถูกตัดขาดและน้ำยางไหลออกมาจากต้นยางจน
กระบวนการแข็งตัวนำไปสู่การเสียบของแขนขาของพวกเขา
(Southorn 1968. d'auzac 1989)
สามเศษส่วนที่สำคัญของน้ำยางของเหลวไล่ออกสามารถแยกจากกันโดย
ultracentrifugation (Moir 1959) (i) สีขาวเหนียว
บัญชีสารละลายสำหรับประมาณ 40% ของปริมาณน้ำยางรวม
ประกอบด้วยยาง อนุภาค (RP); (ii) ระยะกลางน้ำ
ที่มี pH เป็นกลาง (brzozowska hanower-et al, 1978
.) ที่สอดคล้องกับน้ำยางเซลล์เซลล์ (d'auzac และ
jacob 1989);(iii) ส่วนด้านล่าง (10-15% ของปริมาณการยาง
) ส่วนใหญ่ประกอบด้วย vacuome และบางพิเศษ plasts
.
ใน laticifers และในการเก็บรวบรวมน้ำยาง vacuome
เป็นปัจจุบันในรูปแบบของไมโคร vacuoles ที่มีลักษณะ lysosomal
(d'auzac et al, 1982. ศิลป auzac, et al. 1995) คือ socalled
"lutoids" เป็น vacuoles (ribaillier et al, 1971.) พวกเขาได้รับการแสดง
ต้องอยู่ภายในที่เป็นกรดที่มีค่า pH ตั้งแต่ 5.4
6.0 (brzozowska-hanower, et al. 1978) และการสะสมสารอินทรีย์
หลายเช่นเดียวกับไอออนแร่เช่นฟอสเฟต
Mg2 และ Ca2 เป็น lysosomes (pujarniscle 1968) lutoids
ท่าเรือ hydrolases หลายคนและโดยเฉพาะอย่างยิ่งจำนวนเงินที่สะสม
ขนาดใหญ่ของโปรตีน PR เช่นกลูคาขั้นพื้นฐาน (เบร, et al.
ปี 1995 Subroto, et al. 1996), lysozyme-ไคติเนส (hevamine)
(ยิงธนู 1976, Subroto, et al. 1996) และโปรตีนเลคตินเหมือน
(ไคตินปก) เล็ก ๆ เรียกว่า hevein (ยิงธนู 1960 รถตู้ parijs
et al., 1991).
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน, RP ปรากฏเป็นทรงกลม
อนุภาค (น้อยกว่า 0.2-2 เมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) (Southorn
1968 hébant 1981 Yeang, et al. 1995) ทางกายภาพและทางเคมีลักษณะของพวกเขา
พบว่าประกอบด้วยกลุ่มของโซ่ยาว
CIS-polyisoprene,ล้อมรอบไปด้วยประจุลบ
(ซีตาที่มีศักยภาพ -35 MV) (Southorn และ Yip 1968, d'auzac
1989) phospho-lipoproteic biomembrane monolayer (คอร์นิช
, et al. 1999) เขม่นเสียค่าใช้จ่ายในการเสียค่าใช้จ่ายเชิงลบเป็นความคิดที่จะให้
RP ไว้ในสารละลายในเซลล์และรักษาเสถียรภาพ
คอลลอยด์ของน้ำยาง (cockbain และ Philpott 1963
Southorn และ Yip 1968).
ระยะเวลาของการไหลของน้ำยาง,ซึ่งกำหนดจำนวนเงิน
จากน้ำยางที่เก็บโดยการแตะที่ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับยาง
กระบวนการที่นำไปสู่การแข็งตัวของเสียบตัด
เรือยาง ดังนั้นการแข็งตัวจะถือเป็น pri-Mary ปัจจัย จำกัด ที่สำคัญของผลผลิตยาง (ฟอร์ด, et al.
1969) กระบวนการทั้งหมดที่นำไปสู่การจับตัวน้ำยางที่ได้รับการเสนอ
จะเกิดขึ้นต่อไปนี้อย่างน้อยสองขั้นตอนติดต่อกัน
(d'auzac 1989) (i) RP รวม,
มากขึ้นหรือน้อยลง แต่กลับได้ขั้นตอนที่บังคับนำ RP หลายร่วมกันและเกี่ยวข้องกับรายชื่อผู้ติดต่อ
แน่นระหว่างเมมเบรน (ii) และการเชื่อมต่อกัน
ของพวกเขาซึ่งเป็นขั้นตอนที่กลับไม่ได้เกี่ยวข้องกับการกำจัด จาก RP
เยื่อหุ้มเซลล์และฟิวชั่นของเฟสยางของพวกเขา.
ก็มีมานานแล้วที่รู้จักกันว่าส่วนใหญ่หรือทั้งหมดของ RP coagulating
ปัจจัย compartmentalized ภายใน organelles ยาง
อาจจะส่วนใหญ่อยู่ใน lutoids (Southorn และ edwin 1968
hanower, et al. 1976 gidrol, et al. ปี 1994 Subroto, et al. 1996).
จนถึงขณะนี้เทคนิคที่ใช้สำหรับการศึกษา RP รวม
มีทั้งขั้นพื้นฐานมากหรือในทางตรงกันข้ามซับซ้อนเกินไป (เช่น
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน) เพื่อจัดการ ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
การสังเกตภาพที่เรียบง่ายของ RP อัตรา "ครีม" ในแก้วหลอด
หลังจากที่นอกเหนือจาก effectors ต่างๆ (Southorn และ
edwin 1968, hanower, et al. 1976) อัล gidrol et (1994) ที่ใช้วิธี
spectrophoto-nephelometric (od600 นาโนเมตร) เพื่อตรวจสอบจลนศาสตร์
จาก RP รวม แต่เรื่องนี้ก็ยังคงเป็นวิธีการที่ทั่วโลกที่ให้
ข้อมูลมากประมาณและทำซ้ำได้ไม่ดีปริมาณ.
ทฤษฎีการเลี้ยวเบนจะขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่า
เมื่ออนุภาคทรงกลม (เช่น RP) กับการหักเหของแสงที่กำหนดดัชนี
ได้รับอนุญาตให้มีปฏิกิริยากับแสงที่สอดคล้องกันลำแสง (เลเซอร์)
ผ่านเลนส์ Fourrier ชนิดตรงกันข้ามพวกเขาจะ diffract
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นที่มุมซึ่งเป็น
ผกผัน - และความรุนแรงซึ่งเป็นโดยตรง - สัดส่วน
ขนาด (เส้นผ่าศูนย์กลาง) (Ley 2000) ของพวกเขา เราได้พัฒนาเทคนิคใหม่
ขึ้นอยู่กับเลนส์เลเซอร์ซึ่งจะช่วยในการตรวจสอบ
หลอดทดลอง RP จลนศาสตร์รวมผ่าน
บันทึกอย่างต่อเนื่องของการเปลี่ยนแปลงขนาดของการเจริญเติบโตมวลรวม RP ออกจาก
เดียว RP รวม การใช้เทคนิคนี้เรายืนยันแน่นอน
ที่ RP สำคัญรวมปัจจัยโปรตีน
compartmentalized ภายใน lutoids และตรงกันข้ามว่าน้ำยาง
สถิตเซลล์โปรตีนต่อต้านรวมกัน เพิ่มเติมได้ผ่านการทดลองเบื้องต้น
เราแสดงให้เห็นว่า cytosolic antiaggregating ประสิทธิภาพ
/ อัตราส่วนประสิทธิภาพ lutoidic รวมเป็น
วัดโดยวิธีการเลี้ยวเบนของแสงเลเซอร์ที่เชื่อมโยงกับผลผลิตที่มีศักยภาพ
จากการทดสอบยางโคลน.
แนะนำสร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed
อธิบายว่าเป็นระบบไหลเวียนโลหิต Para-ในเปลือกอ่อนของต้นยาง (ยางพารา) (hébant 1981, เดอเฟย์และจาค็อบ
1989) เมื่อเคาะกระทบกระทั่งหรือเจตนาเปลือก laticifers
ถูกตัดขาดและน้ำยางไหลออกมาจากต้นยางจน
กระบวนการแข็งตัวนำไปสู่การเสียบของแขนขาของพวกเขา
(Southorn 1968. d'auzac 1989)
สามเศษส่วนที่สำคัญของน้ำยางของเหลวไล่ออกสามารถแยกจากกันโดย
ultracentrifugation (Moir 1959) (i) สีขาวเหนียว
บัญชีสารละลายสำหรับประมาณ 40% ของปริมาณน้ำยางรวม
ประกอบด้วยยาง อนุภาค (RP); (ii) ระยะกลางน้ำ
ที่มี pH เป็นกลาง (brzozowska hanower-et al, 1978
.) ที่สอดคล้องกับน้ำยางเซลล์เซลล์ (d'auzac และ
jacob 1989);(iii) ส่วนด้านล่าง (10-15% ของปริมาณการยาง
) ส่วนใหญ่ประกอบด้วย vacuome และบางพิเศษ plasts
.
ใน laticifers และในการเก็บรวบรวมน้ำยาง vacuome
เป็นปัจจุบันในรูปแบบของไมโคร vacuoles ที่มีลักษณะ lysosomal
(d'auzac et al, 1982. ศิลป auzac, et al. 1995) คือ socalled
"lutoids" เป็น vacuoles (ribaillier et al, 1971.) พวกเขาได้รับการแสดง
ต้องอยู่ภายในที่เป็นกรดที่มีค่า pH ตั้งแต่ 5.4
6.0 (brzozowska-hanower, et al. 1978) และการสะสมสารอินทรีย์
หลายเช่นเดียวกับไอออนแร่เช่นฟอสเฟต
Mg2 และ Ca2 เป็น lysosomes (pujarniscle 1968) lutoids
ท่าเรือ hydrolases หลายคนและโดยเฉพาะอย่างยิ่งจำนวนเงินที่สะสม
ขนาดใหญ่ของโปรตีน PR เช่นกลูคาขั้นพื้นฐาน (เบร, et al.
ปี 1995 Subroto, et al. 1996), lysozyme-ไคติเนส (hevamine)
(ยิงธนู 1976, Subroto, et al. 1996) และโปรตีนเลคตินเหมือน
(ไคตินปก) เล็ก ๆ เรียกว่า hevein (ยิงธนู 1960 รถตู้ parijs
et al., 1991).
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน, RP ปรากฏเป็นทรงกลม
อนุภาค (น้อยกว่า 0.2-2 เมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) (Southorn
1968 hébant 1981 Yeang, et al. 1995) ทางกายภาพและทางเคมีลักษณะของพวกเขา
พบว่าประกอบด้วยกลุ่มของโซ่ยาว
CIS-polyisoprene,ล้อมรอบไปด้วยประจุลบ
(ซีตาที่มีศักยภาพ -35 MV) (Southorn และ Yip 1968, d'auzac
1989) phospho-lipoproteic biomembrane monolayer (คอร์นิช
, et al. 1999) เขม่นเสียค่าใช้จ่ายในการเสียค่าใช้จ่ายเชิงลบเป็นความคิดที่จะให้
RP ไว้ในสารละลายในเซลล์และรักษาเสถียรภาพ
คอลลอยด์ของน้ำยาง (cockbain และ Philpott 1963
Southorn และ Yip 1968).
ระยะเวลาของการไหลของน้ำยาง,ซึ่งกำหนดจำนวนเงิน
จากน้ำยางที่เก็บโดยการแตะที่ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับยาง
กระบวนการที่นำไปสู่การแข็งตัวของเสียบตัด
เรือยาง ดังนั้นการแข็งตัวจะถือเป็น pri-Mary ปัจจัย จำกัด ที่สำคัญของผลผลิตยาง (ฟอร์ด, et al.
1969) กระบวนการทั้งหมดที่นำไปสู่การจับตัวน้ำยางที่ได้รับการเสนอ
จะเกิดขึ้นต่อไปนี้อย่างน้อยสองขั้นตอนติดต่อกัน
(d'auzac 1989) (i) RP รวม,
มากขึ้นหรือน้อยลง แต่กลับได้ขั้นตอนที่บังคับนำ RP หลายร่วมกันและเกี่ยวข้องกับรายชื่อผู้ติดต่อ
แน่นระหว่างเมมเบรน (ii) และการเชื่อมต่อกัน
ของพวกเขาซึ่งเป็นขั้นตอนที่กลับไม่ได้เกี่ยวข้องกับการกำจัด จาก RP
เยื่อหุ้มเซลล์และฟิวชั่นของเฟสยางของพวกเขา.
ก็มีมานานแล้วที่รู้จักกันว่าส่วนใหญ่หรือทั้งหมดของ RP coagulating
ปัจจัย compartmentalized ภายใน organelles ยาง
อาจจะส่วนใหญ่อยู่ใน lutoids (Southorn และ edwin 1968
hanower, et al. 1976 gidrol, et al. ปี 1994 Subroto, et al. 1996).
จนถึงขณะนี้เทคนิคที่ใช้สำหรับการศึกษา RP รวม
มีทั้งขั้นพื้นฐานมากหรือในทางตรงกันข้ามซับซ้อนเกินไป (เช่น
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน) เพื่อจัดการ ที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
การสังเกตภาพที่เรียบง่ายของ RP อัตรา "ครีม" ในแก้วหลอด
หลังจากที่นอกเหนือจาก effectors ต่างๆ (Southorn และ
edwin 1968, hanower, et al. 1976) อัล gidrol et (1994) ที่ใช้วิธี
spectrophoto-nephelometric (od600 นาโนเมตร) เพื่อตรวจสอบจลนศาสตร์
จาก RP รวม แต่เรื่องนี้ก็ยังคงเป็นวิธีการที่ทั่วโลกที่ให้
ข้อมูลมากประมาณและทำซ้ำได้ไม่ดีปริมาณ.
ทฤษฎีการเลี้ยวเบนจะขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่า
เมื่ออนุภาคทรงกลม (เช่น RP) กับการหักเหของแสงที่กำหนดดัชนี
ได้รับอนุญาตให้มีปฏิกิริยากับแสงที่สอดคล้องกันลำแสง (เลเซอร์)
ผ่านเลนส์ Fourrier ชนิดตรงกันข้ามพวกเขาจะ diffract
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นที่มุมซึ่งเป็น
ผกผัน - และความรุนแรงซึ่งเป็นโดยตรง - สัดส่วน
ขนาด (เส้นผ่าศูนย์กลาง) (Ley 2000) ของพวกเขา เราได้พัฒนาเทคนิคใหม่
ขึ้นอยู่กับเลนส์เลเซอร์ซึ่งจะช่วยในการตรวจสอบ
หลอดทดลอง RP จลนศาสตร์รวมผ่าน
บันทึกอย่างต่อเนื่องของการเปลี่ยนแปลงขนาดของการเจริญเติบโตมวลรวม RP ออกจาก
เดียว RP รวม การใช้เทคนิคนี้เรายืนยันแน่นอน
ที่ RP สำคัญรวมปัจจัยโปรตีน
compartmentalized ภายใน lutoids และตรงกันข้ามว่าน้ำยาง
สถิตเซลล์โปรตีนต่อต้านรวมกัน เพิ่มเติมได้ผ่านการทดลองเบื้องต้น
เราแสดงให้เห็นว่า cytosolic antiaggregating ประสิทธิภาพ
/ อัตราส่วนประสิทธิภาพ lutoidic รวมเป็น
วัดโดยวิธีการเลี้ยวเบนของแสงเลเซอร์ที่เชื่อมโยงกับผลผลิตที่มีศักยภาพ
จากการทดสอบยางโคลน.
การแปล กรุณารอสักครู่..
แนะนำ
Laticifers สร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed,
เป็นระบบพาราหัวใจ ในเปลือกอ่อนของต้นยาง (ยางพารา) (Hébant 1981, Fäy เดอและยาโคบ
1989) เมื่อเปลือก wounding หรือเคาะโดยเจตนา การ laticifers
มี severed และยางไหลออกจากต้นยาง จนถึง
กระบวนการแข็งตัวของเลือดทำให้เสียบกระสับกระส่ายของ
(Southorn 1968, d'Auzac 1989) .
สามส่วนที่สำคัญของยางของเหลว expelled ได้
โดย ultracentrifugation (Moir 1959): (i) เป็นสีขาวเหนียว
supernatant บัญชีประมาณ 40% ของปริมาณยางรวม,
ประกอบด้วยอนุภาคยาง (RP); (ii) กลาง
อควีระยะ มีค่า pH เป็นกลาง (al. et Brzozowska Hanower
1978), เกี่ยวข้องกับไซโตซอลยางเซลล์ (d'Auzac และ
ยาโคบ 1989); (iii) เศษส่วนล่าง (10–15% ของยางรวม
ปริมาตร) ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ vacuome และพิเศษบาง
plasts.
ใน laticifers และ ในการรวบรวมยาง vacuome เป็น
อยู่ในรูปแบบของไมโคร-vacuoles ลักษณะ lysosomal
(d'Auzac et al. 1982, d'Auzac et al. 1995), เช่น socalled
"lutoids" เป็น vacuoles (Ribaillier et al. 1971), พวกเขามี
ถูกแสดงเป็นกรดภายใน มี pH ตั้งแต่ 5.4 การ
6.0 (Brzozowska Hanower et al. 1978), และ การสะสม
หลาย solutes อินทรีย์ ตลอดจนประจุแร่เช่นฟอสเฟต,
Mg2 และ Ca2 เป็น lysosomes (Pujarniscle 1968), lutoids
harbor hydrolases หลาย และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสะสมใหญ่
จำนวน PR โปรตีนเช่น glucanases พื้นฐาน (al. et เบรตัน
1995, Subroto et al. 1996), lysozyme chitinase (hevamine)
(อาร์เชอร์ 1976, Subroto et al. 1996) และโปรตีน lectin-like
(chitin-binding) ขนาดเล็กที่เรียกว่า hevein (1960 อาร์เชอร์ Van Parijs
et al. 1991) .
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน RP ปรากฏเป็นทรงกลม
อนุภาค (น้อยกว่า 0.2-2 เมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง) (Southorn
1968, Hébant 1981 หยาง et al. 1995) ของดิออร์
จำแนกพบว่า พวกเขาประกอบด้วยกลุ่มของยาว
cis polyisoprene โซ่ ล้อมรอบ โดยคิดค่าธรรมเนียมส่ง
(แคเธอรีนซีตาเป็น –35 mv) (Southorn และยิป 1968, d'Auzac
1989) monolayer phospho lipoproteic biomembrane (คอร์นิช
et al. 1999) Repulsion ค่าธรรมเนียมค่าธรรมเนียมค่าลบเป็นความคิด
ให้ RP ระงับในไซโตซอลและรักษา
colloidal เสถียรภาพของยาง (Cockbain และ Philpott 1963,
Southorn และ Yip 1968) .
ระยะเวลาของขั้นตอนการยาง ซึ่งกำหนดการ
จำนวนยางเก็บหลังจากแตะ ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับยาง
กระบวนการแข็งตัวของเลือดที่นำไปเสียบของ severed
เรือยาง ดังนั้น โรงถือเป็น pri แมรี่จำกัดปัจจัยสำคัญของผลผลิตยาง (al. et ดพา
1969) กระบวนการทั้งหมดที่นำไปสู่การแข็งตัวของเลือดยางแล้ว
เสนอเกิดขึ้นตามขั้นตอนอย่างน้อยสอง
(d'Auzac 1989): (i) RP รวม อย่างน้อย
ขั้นตอนแต่บังคับ บันเทิงหลาย RP และเกี่ยวข้องกับ
ติดต่อแน่นของเมมเบรนและ (ii) coalescence,
ซึ่งเป็นขั้นตอนให้ ย้ายของ RP เกี่ยวข้องกับ
เมมเบรนและอาหารของพวกเขายางระยะ
นานที่รู้จักนั้นส่วนใหญ่หรือทั้งหมดของ RP coagulating
ปัจจัยที่ compartmentalized ภายในยาง organelles,
คงส่วนใหญ่ใน lutoids การ (Southorn และเอ็ดวิน 1968,
Hanower et al. 1976, Gidrol et al. 1994, Subroto et al. 1996) .
จนถึงขณะนี้ เทคนิคที่ใช้สำหรับการศึกษา RP รวม
ถูกมาก หรือ ในตรงกัน ข้าม ซับซ้อนเกินไป (e.g.
electron microscopy) การ จัดการ เกี่ยวข้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
สังเกตเห็นง่ายอัตรา "creaming" RP ในกระจก
ท่อ หลังจากการเพิ่มเบสต่าง ๆ (Southorn และ
เอ็ดวิน 1968, Hanower et al. 1976) Gidrol et al. (1994) ใช้กับ
spectrophoto nephelometric วิธี (OD600 nm) การตรวจสอบ
จลนพลศาสตร์ของ RP รวม แต่นี้เป็นวิธีสากล
ที่ให้มากโดยประมาณ และจำลองงานเชิงปริมาณ
ข้อมูล
ทฤษฎีการเลี้ยวเบนเป็นไปตามสมมติฐานที่
เมื่ออนุภาคทรงกลม (เช่น RP) กับการหักเหให้
ดัชนีสามารถโต้ตอบกับคาน coherent แสง (เลเซอร์)
ผ่านเลนส์การผกผันชนิด Fourrier พวกเขาจะ diffract
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าเหตุการณ์ มุมที่
inversely – และความเข้มซึ่งเป็นสัดส่วนกับโดยตรง –
ขนาด (เส้นผ่าศูนย์กลาง) (Ley 2000) เราพัฒนาเทคนิคใหม่,
ตามเลเซอร์การเลี้ยวเบน ซึ่งช่วยให้ตรวจสอบใน
ของ RP รวมจลนพลศาสตร์ผ่านบันทึกต่อเนื่อง
เปลี่ยนแปลงขนาดของการเจริญเติบโต RP รวมออกจาก
เดี่ยวรวม RP การใช้เทคนิคนี้ เราแน่นอนยืนยัน
ปัจจัยสำคัญ RP aggregating โปรตีน compartmentalized
ภายใน lutoids และ ในทางกลับกัน ที่ยาง
ไซโตซอล harbors aggregating ป้องกันโปรตีน เพิ่มเติม ผ่าน
ทดลองเบื้องต้น เราพบว่าที่ cytosolic antiaggregating
ประสิทธิภาพ/lutoidic รวมประสิทธิภาพ เป็น
วัด โดยวิธีการเลี้ยวเบนเลเซอร์ ลิงค์ไป
ผลผลิตศักยภาพของโคลนยางทดสอบ
Laticifers สร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed,
เป็นระบบพาราหัวใจ ในเปลือกอ่อนของต้นยาง (ยางพารา) (Hébant 1981, Fäy เดอและยาโคบ
1989) เมื่อเปลือก wounding หรือเคาะโดยเจตนา การ laticifers
มี severed และยางไหลออกจากต้นยาง จนถึง
กระบวนการแข็งตัวของเลือดทำให้เสียบกระสับกระส่ายของ
(Southorn 1968, d'Auzac 1989) .
สามส่วนที่สำคัญของยางของเหลว expelled ได้
โดย ultracentrifugation (Moir 1959): (i) เป็นสีขาวเหนียว
supernatant บัญชีประมาณ 40% ของปริมาณยางรวม,
ประกอบด้วยอนุภาคยาง (RP); (ii) กลาง
อควีระยะ มีค่า pH เป็นกลาง (al. et Brzozowska Hanower
1978), เกี่ยวข้องกับไซโตซอลยางเซลล์ (d'Auzac และ
ยาโคบ 1989); (iii) เศษส่วนล่าง (10–15% ของยางรวม
ปริมาตร) ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ vacuome และพิเศษบาง
plasts.
ใน laticifers และ ในการรวบรวมยาง vacuome เป็น
อยู่ในรูปแบบของไมโคร-vacuoles ลักษณะ lysosomal
(d'Auzac et al. 1982, d'Auzac et al. 1995), เช่น socalled
"lutoids" เป็น vacuoles (Ribaillier et al. 1971), พวกเขามี
ถูกแสดงเป็นกรดภายใน มี pH ตั้งแต่ 5.4 การ
6.0 (Brzozowska Hanower et al. 1978), และ การสะสม
หลาย solutes อินทรีย์ ตลอดจนประจุแร่เช่นฟอสเฟต,
Mg2 และ Ca2 เป็น lysosomes (Pujarniscle 1968), lutoids
harbor hydrolases หลาย และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสะสมใหญ่
จำนวน PR โปรตีนเช่น glucanases พื้นฐาน (al. et เบรตัน
1995, Subroto et al. 1996), lysozyme chitinase (hevamine)
(อาร์เชอร์ 1976, Subroto et al. 1996) และโปรตีน lectin-like
(chitin-binding) ขนาดเล็กที่เรียกว่า hevein (1960 อาร์เชอร์ Van Parijs
et al. 1991) .
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน RP ปรากฏเป็นทรงกลม
อนุภาค (น้อยกว่า 0.2-2 เมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง) (Southorn
1968, Hébant 1981 หยาง et al. 1995) ของดิออร์
จำแนกพบว่า พวกเขาประกอบด้วยกลุ่มของยาว
cis polyisoprene โซ่ ล้อมรอบ โดยคิดค่าธรรมเนียมส่ง
(แคเธอรีนซีตาเป็น –35 mv) (Southorn และยิป 1968, d'Auzac
1989) monolayer phospho lipoproteic biomembrane (คอร์นิช
et al. 1999) Repulsion ค่าธรรมเนียมค่าธรรมเนียมค่าลบเป็นความคิด
ให้ RP ระงับในไซโตซอลและรักษา
colloidal เสถียรภาพของยาง (Cockbain และ Philpott 1963,
Southorn และ Yip 1968) .
ระยะเวลาของขั้นตอนการยาง ซึ่งกำหนดการ
จำนวนยางเก็บหลังจากแตะ ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับยาง
กระบวนการแข็งตัวของเลือดที่นำไปเสียบของ severed
เรือยาง ดังนั้น โรงถือเป็น pri แมรี่จำกัดปัจจัยสำคัญของผลผลิตยาง (al. et ดพา
1969) กระบวนการทั้งหมดที่นำไปสู่การแข็งตัวของเลือดยางแล้ว
เสนอเกิดขึ้นตามขั้นตอนอย่างน้อยสอง
(d'Auzac 1989): (i) RP รวม อย่างน้อย
ขั้นตอนแต่บังคับ บันเทิงหลาย RP และเกี่ยวข้องกับ
ติดต่อแน่นของเมมเบรนและ (ii) coalescence,
ซึ่งเป็นขั้นตอนให้ ย้ายของ RP เกี่ยวข้องกับ
เมมเบรนและอาหารของพวกเขายางระยะ
นานที่รู้จักนั้นส่วนใหญ่หรือทั้งหมดของ RP coagulating
ปัจจัยที่ compartmentalized ภายในยาง organelles,
คงส่วนใหญ่ใน lutoids การ (Southorn และเอ็ดวิน 1968,
Hanower et al. 1976, Gidrol et al. 1994, Subroto et al. 1996) .
จนถึงขณะนี้ เทคนิคที่ใช้สำหรับการศึกษา RP รวม
ถูกมาก หรือ ในตรงกัน ข้าม ซับซ้อนเกินไป (e.g.
electron microscopy) การ จัดการ เกี่ยวข้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้
สังเกตเห็นง่ายอัตรา "creaming" RP ในกระจก
ท่อ หลังจากการเพิ่มเบสต่าง ๆ (Southorn และ
เอ็ดวิน 1968, Hanower et al. 1976) Gidrol et al. (1994) ใช้กับ
spectrophoto nephelometric วิธี (OD600 nm) การตรวจสอบ
จลนพลศาสตร์ของ RP รวม แต่นี้เป็นวิธีสากล
ที่ให้มากโดยประมาณ และจำลองงานเชิงปริมาณ
ข้อมูล
ทฤษฎีการเลี้ยวเบนเป็นไปตามสมมติฐานที่
เมื่ออนุภาคทรงกลม (เช่น RP) กับการหักเหให้
ดัชนีสามารถโต้ตอบกับคาน coherent แสง (เลเซอร์)
ผ่านเลนส์การผกผันชนิด Fourrier พวกเขาจะ diffract
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าเหตุการณ์ มุมที่
inversely – และความเข้มซึ่งเป็นสัดส่วนกับโดยตรง –
ขนาด (เส้นผ่าศูนย์กลาง) (Ley 2000) เราพัฒนาเทคนิคใหม่,
ตามเลเซอร์การเลี้ยวเบน ซึ่งช่วยให้ตรวจสอบใน
ของ RP รวมจลนพลศาสตร์ผ่านบันทึกต่อเนื่อง
เปลี่ยนแปลงขนาดของการเจริญเติบโต RP รวมออกจาก
เดี่ยวรวม RP การใช้เทคนิคนี้ เราแน่นอนยืนยัน
ปัจจัยสำคัญ RP aggregating โปรตีน compartmentalized
ภายใน lutoids และ ในทางกลับกัน ที่ยาง
ไซโตซอล harbors aggregating ป้องกันโปรตีน เพิ่มเติม ผ่าน
ทดลองเบื้องต้น เราพบว่าที่ cytosolic antiaggregating
ประสิทธิภาพ/lutoidic รวมประสิทธิภาพ เป็น
วัด โดยวิธีการเลี้ยวเบนเลเซอร์ ลิงค์ไป
ผลผลิตศักยภาพของโคลนยางทดสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
การแนะนำ
laticifers สร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed
ตามที่อธิบายไว้ในระบบพารา - circulatory ในเปลือกนุ่มของต้นยาง( brasiliensis ยาง)( hébant 1981 de fäy และยา
1989 ) เมื่อบาดแผลเปลือกไม้หรือโดยเจตนาการเก็บ ภาษี จาก laticifers
ซึ่งจะช่วยได้ตัดออกและยางไหลออกมาจากต้นยางที่จนกว่ากระบวนการ
, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,นำไปสู่การเชื่อมต่อแบบลัดของขา
( southorn 1968D ' auzac 1989 )..
สามหลักของที่ถูกไล่ออกน้ำยาทำจากยางสามารถ
ซึ่งจะช่วยแยกออกจากกันโดย ultracentrifugation ( moir 1959 ):( i )เป็นสีขาวติดกาว
supernatant ,คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 40% ของจำนวนที่ได้ทำจากยางระดับเสียง,
ซึ่งประกอบไปด้วยยาง อนุภาค ขนาดเล็ก( RP );( ii )ที่ระดับกลาง
ช่วงที่เกิดจากน้ำด้วยเป็นกลาง PH ( brzozowska-hanower et al .
1978 ),ที่เกี่ยวข้องกับยางเซลล์ cytosol ( D ' auzac และ
ยา 1989 );( iii )ที่ด้านล่างเศษ( 10 - 15% ของจำนวนที่ได้ทำจากยาง
ซึ่งจะช่วยลดระดับเสียง)ประกอบไปด้วยเป็นส่วนใหญ่ที่ vacuome และบางพิเศษ
plasts .
ใน laticifers ,และอยู่ในที่เก็บรวบรวมน้ำยางข้น,ที่ vacuome คือ
ซึ่งจะช่วยอยู่ในรูปแบบของ Micro - ฟองด้วย lysosomal ลักษณะ
( D ' auzac et al . 1982 d ' auzac et al . 1995 )เช่นลากข้าง
" lutoids ". เป็นฟอง( ribaillier et al . 1971 )เขามี
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เป็นกรดด้านในพร้อมด้วยที่หลากหลายโดยเริ่มจาก 5.4 เพื่อ
6.0 ( brzozowska-hanower et al . 1978 )และเพื่อทำการสะสม
solutes ประกอบรัฐธรรมนูญว่าด้วยจำนวนมากและพลังไอออนช่วยปรับแร่เช่นฟอสเฟต
มก. 2 และไม่ 2 . เป็น lysosomes ( pujarniscle 1968 ) lutoids
ท่าเรือ hydrolases หลายและโดยเฉพาะสะสมจำนวนมากของโปรตีน
ซึ่งจะช่วยประชาสัมพันธ์เช่น glucanases พื้นฐาน(อยู่ในมณฑล Brittany et al .
1995 ' s Golden Triangle ,อัน et al . 1996 ) lysozyme - chitinase ( hevamine )
(นักยิงธนู 1976 ' s Golden Triangle ,อัน et al . 1996 )และมีขนาดเล็ก lectin - เหมือน
( chitin - มีผลผูกพัน)โปรตีนที่เรียกว่า hevein (นักยิงธนู 1960 รถตู้ parijs
et al . 1991 )..
ตามกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ RP ที่ปรากฏเป็นทรงกลมเป็น
อนุภาค ขนาดเล็ก(น้อยกว่า 0.2 ถึง 2 เมตรในเส้นผ่านศูนย์กลาง)( southorn
1968 hébant 1981 yeang et al . 1995 ) จากนั้นน้ำเสียทั้งหมด - เคมี
ซึ่งจะช่วยแสดงลักษณะของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าพวกเขาประกอบด้วยกลุ่มของโซ่ตรวนมานาน
ประเทศเครือรัฐเอกราช - polyisopreneโอบล้อมไปด้วยส่งผลกระทบในทางลบคิด
(จัดฉากให้กับ Zeta ศักยภาพ - 35 บาท/ครั้ง MV )( southorn และ yip 1968 d ' auzac
1989 ) phospho - lipoproteic กลุ่ม ผลิตภัณฑ์ กลุ่ม biomembrane (เนื่องมาจาก
et al . 1999 ) ที่ติดลบคิดค่าธรรมเนียมในการชาร์จไฟน่ารังเกียจเป็นความคิด
ซึ่งจะช่วยทำให้ RP ในระบบกันสะเทือนใน cytosol และรักษาที่มีลักษณะระหว่างของเหลวกับของแข็ง
ซึ่งจะช่วยรักษา เสถียรภาพ ของที่ทำจากยาง( cockbain philpott และปี 1963 ,
southorn และ yip 1968 )..
ในช่วงระยะเวลาของที่ทำจากยางไหล,ซึ่งจะเป็นตัวกำหนดจำนวนเงิน
ซึ่งจะช่วยให้การเก็บน้ำยางข้นหลังจากการเก็บ ภาษี จากส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับกระบวนการทำจากยาง, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,
ซึ่งจะช่วยนำไปสู่การเสียบของเรือ
ซึ่งจะช่วยเปิดกรีดยางตัดออก ดังนั้น, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,ได้รับการพิจารณาให้เป็นส่วนตัว - แมรี่ที่สำคัญการจำกัดการให้ผลตอบแทนยาง( Milford Sound et al .
1969 ) ขั้นตอนการดำเนินการทั้งหมดที่จะนำไปสู่ ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,
ซึ่งจะช่วยเปิดกรีดยางได้รับการเสนอให้เกิดขึ้นต่อไปนี้ตามขั้นตอนอย่างต่อเนื่องอย่างน้อยสอง
( d ' auzac 1989 )( i )การผนวกรวม RP ขั้นตอน
ซึ่งจะช่วยแต่ตามหลักกฎหมายมากขึ้นหรือน้อยลงกลับได้ที่นำ RP หลากหลายรวมกันและเกี่ยวข้องกับ
ซึ่งจะช่วยผู้ติดต่อระหว่างเยื่อของพวกเขาและ( ii )รวมกัน
ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ไม่สามารถแก้ไขได้การให้การแทนที่ของเยื่อ RP
และการผสมผสานของขั้นตอนทำจากยางของตน.
มีความยาวมากที่สุดหรือทั้งหมดของ RP ผงทำให้เต้าหู้เกาะตัว
ตามมาตรฐานได้มีแยกไว้ต่างหาก ภายใน organelles น้ำยางข้น
อาจจะเป็นส่วนใหญ่ใน lutoids ( southorn แห่งเอเซียและ 1968
hanower et al . 1976 gidrol et al . ' s Golden Triangle ,อัน 1994 et al . 1996 )..
จนขณะนี้เทคนิคที่ใช้ในการศึกษาการ RP การผนวกรวม
มีทั้งแบบเรียบง่ายเป็นอย่างมากหรือในทางตรงกันข้ามที่มีความซับซ้อนมากเกินไป(การตรวจวิเคราะห์สารเคมีเช่น
อิเลคตรอน)เพื่อจัดการกับ การศึกษาก่อนหน้ามีส่วนร่วมตอบแทน
แบบเรียบง่าย ภาพ การสังเกตการณ์ของ RP "การปั่นครีม"อัตราในกระจก
ซึ่งจะช่วยท่อ,หลังจากที่หลากหลายของ effectors ( southorn และ
แห่งเอเซีย 1968 , hanower et al . 1976 ) gidrol et al . ( 1994 )ที่ใช้วิธีการ
spectrophoto - nephelometric ( OD 600 nm )เพื่อตรวจสอบวิชาคิเนท - อิคซ
ซึ่งจะช่วยในการผนวกรวม RP แต่ยังคงมีวิธีการหลัก
ซึ่งจะช่วยให้เกิดขึ้นซ้ำเดิมได้โดยประมาณเป็นอย่างมากและได้ไม่ดีนักในเชิงปริมาณ
ข้อมูล.
พร่าเลือนของทฤษฎีที่ขึ้นอยู่กับการรับตำแหน่งหน้าที่
เมื่อเป็นทรงกลมมีเศษเล็กๆ(เช่น RP )พร้อมด้วย Refraction
ซึ่งจะช่วยให้ดัชนีจะได้รับอนุญาตให้สามารถมีปฏิสัมพันธ์กับที่เกี่ยวเนื่องกันแสง(เลเซอร์)ลำแสง
ผ่านกลับกัน fourrier - ชนิดของเลนส์ที่พวกเขาจะ diffract
ซึ่งจะช่วยแก้ไขปัญหาของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่ Ray ,ที่เป็นมุมซึ่งเป็น
ซึ่งจะช่วยกลับ - และความเข้มแสงที่มีโดยตรง - สัดส่วนในการตอบแทน
ขนาด(เส้นผ่านศูนย์กลาง)(ทุ่ง 2000 ) เราได้พัฒนาเทคนิคใหม่
ตามพร่าเลือนของเลเซอร์ที่ช่วยให้ในการตรวจสอบ Vitro
ซึ่งจะช่วยในการรวมวิชาคิเนท - อิคซ RP ผ่านการบันทึกต่อเนื่อง
ซึ่งจะช่วยในการเปลี่ยนแปลงในขนาดของการเติบโตรวม RP ออกจากการผนวกรวม
เดี่ยว RP การใช้เทคนิคนี้เราอย่างแท้จริง
ซึ่งจะช่วยยืนยันว่า RP ที่สำคัญปัจจัยทำมีโปรตีนแยกไว้ต่างหาก
ภายใน lutoids และในทางกลับกันโพรเซสเซอร์ที่ผลิตจากยางที่
cytosol ท่าเรือการป้องกัน - ทำโปรตีน
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมผ่านการทดลองเบื้องต้นเราเห็นว่าอัตราส่วน cytosolic antiaggregating
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ / lutoidic ทำอย่างมี ประสิทธิภาพ เป็น
วัดได้โดยใช้วิธีการพร่าเลือนของเลเซอร์จะเชื่อมโยงกับ ศักยภาพ
ซึ่งจะช่วยให้ผลตอบแทนของการทดสอบยางโคลน.
ได้
laticifers สร้างเครือข่ายของเรือยาง anastomosed
ตามที่อธิบายไว้ในระบบพารา - circulatory ในเปลือกนุ่มของต้นยาง( brasiliensis ยาง)( hébant 1981 de fäy และยา
1989 ) เมื่อบาดแผลเปลือกไม้หรือโดยเจตนาการเก็บ ภาษี จาก laticifers
ซึ่งจะช่วยได้ตัดออกและยางไหลออกมาจากต้นยางที่จนกว่ากระบวนการ
, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,นำไปสู่การเชื่อมต่อแบบลัดของขา
( southorn 1968D ' auzac 1989 )..
สามหลักของที่ถูกไล่ออกน้ำยาทำจากยางสามารถ
ซึ่งจะช่วยแยกออกจากกันโดย ultracentrifugation ( moir 1959 ):( i )เป็นสีขาวติดกาว
supernatant ,คิดเป็นสัดส่วนประมาณ 40% ของจำนวนที่ได้ทำจากยางระดับเสียง,
ซึ่งประกอบไปด้วยยาง อนุภาค ขนาดเล็ก( RP );( ii )ที่ระดับกลาง
ช่วงที่เกิดจากน้ำด้วยเป็นกลาง PH ( brzozowska-hanower et al .
1978 ),ที่เกี่ยวข้องกับยางเซลล์ cytosol ( D ' auzac และ
ยา 1989 );( iii )ที่ด้านล่างเศษ( 10 - 15% ของจำนวนที่ได้ทำจากยาง
ซึ่งจะช่วยลดระดับเสียง)ประกอบไปด้วยเป็นส่วนใหญ่ที่ vacuome และบางพิเศษ
plasts .
ใน laticifers ,และอยู่ในที่เก็บรวบรวมน้ำยางข้น,ที่ vacuome คือ
ซึ่งจะช่วยอยู่ในรูปแบบของ Micro - ฟองด้วย lysosomal ลักษณะ
( D ' auzac et al . 1982 d ' auzac et al . 1995 )เช่นลากข้าง
" lutoids ". เป็นฟอง( ribaillier et al . 1971 )เขามี
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เป็นกรดด้านในพร้อมด้วยที่หลากหลายโดยเริ่มจาก 5.4 เพื่อ
6.0 ( brzozowska-hanower et al . 1978 )และเพื่อทำการสะสม
solutes ประกอบรัฐธรรมนูญว่าด้วยจำนวนมากและพลังไอออนช่วยปรับแร่เช่นฟอสเฟต
มก. 2 และไม่ 2 . เป็น lysosomes ( pujarniscle 1968 ) lutoids
ท่าเรือ hydrolases หลายและโดยเฉพาะสะสมจำนวนมากของโปรตีน
ซึ่งจะช่วยประชาสัมพันธ์เช่น glucanases พื้นฐาน(อยู่ในมณฑล Brittany et al .
1995 ' s Golden Triangle ,อัน et al . 1996 ) lysozyme - chitinase ( hevamine )
(นักยิงธนู 1976 ' s Golden Triangle ,อัน et al . 1996 )และมีขนาดเล็ก lectin - เหมือน
( chitin - มีผลผูกพัน)โปรตีนที่เรียกว่า hevein (นักยิงธนู 1960 รถตู้ parijs
et al . 1991 )..
ตามกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ RP ที่ปรากฏเป็นทรงกลมเป็น
อนุภาค ขนาดเล็ก(น้อยกว่า 0.2 ถึง 2 เมตรในเส้นผ่านศูนย์กลาง)( southorn
1968 hébant 1981 yeang et al . 1995 ) จากนั้นน้ำเสียทั้งหมด - เคมี
ซึ่งจะช่วยแสดงลักษณะของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าพวกเขาประกอบด้วยกลุ่มของโซ่ตรวนมานาน
ประเทศเครือรัฐเอกราช - polyisopreneโอบล้อมไปด้วยส่งผลกระทบในทางลบคิด
(จัดฉากให้กับ Zeta ศักยภาพ - 35 บาท/ครั้ง MV )( southorn และ yip 1968 d ' auzac
1989 ) phospho - lipoproteic กลุ่ม ผลิตภัณฑ์ กลุ่ม biomembrane (เนื่องมาจาก
et al . 1999 ) ที่ติดลบคิดค่าธรรมเนียมในการชาร์จไฟน่ารังเกียจเป็นความคิด
ซึ่งจะช่วยทำให้ RP ในระบบกันสะเทือนใน cytosol และรักษาที่มีลักษณะระหว่างของเหลวกับของแข็ง
ซึ่งจะช่วยรักษา เสถียรภาพ ของที่ทำจากยาง( cockbain philpott และปี 1963 ,
southorn และ yip 1968 )..
ในช่วงระยะเวลาของที่ทำจากยางไหล,ซึ่งจะเป็นตัวกำหนดจำนวนเงิน
ซึ่งจะช่วยให้การเก็บน้ำยางข้นหลังจากการเก็บ ภาษี จากส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับกระบวนการทำจากยาง, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,
ซึ่งจะช่วยนำไปสู่การเสียบของเรือ
ซึ่งจะช่วยเปิดกรีดยางตัดออก ดังนั้น, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,ได้รับการพิจารณาให้เป็นส่วนตัว - แมรี่ที่สำคัญการจำกัดการให้ผลตอบแทนยาง( Milford Sound et al .
1969 ) ขั้นตอนการดำเนินการทั้งหมดที่จะนำไปสู่ ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,
ซึ่งจะช่วยเปิดกรีดยางได้รับการเสนอให้เกิดขึ้นต่อไปนี้ตามขั้นตอนอย่างต่อเนื่องอย่างน้อยสอง
( d ' auzac 1989 )( i )การผนวกรวม RP ขั้นตอน
ซึ่งจะช่วยแต่ตามหลักกฎหมายมากขึ้นหรือน้อยลงกลับได้ที่นำ RP หลากหลายรวมกันและเกี่ยวข้องกับ
ซึ่งจะช่วยผู้ติดต่อระหว่างเยื่อของพวกเขาและ( ii )รวมกัน
ซึ่งเป็นขั้นตอนที่ไม่สามารถแก้ไขได้การให้การแทนที่ของเยื่อ RP
และการผสมผสานของขั้นตอนทำจากยางของตน.
มีความยาวมากที่สุดหรือทั้งหมดของ RP ผงทำให้เต้าหู้เกาะตัว
ตามมาตรฐานได้มีแยกไว้ต่างหาก ภายใน organelles น้ำยางข้น
อาจจะเป็นส่วนใหญ่ใน lutoids ( southorn แห่งเอเซียและ 1968
hanower et al . 1976 gidrol et al . ' s Golden Triangle ,อัน 1994 et al . 1996 )..
จนขณะนี้เทคนิคที่ใช้ในการศึกษาการ RP การผนวกรวม
มีทั้งแบบเรียบง่ายเป็นอย่างมากหรือในทางตรงกันข้ามที่มีความซับซ้อนมากเกินไป(การตรวจวิเคราะห์สารเคมีเช่น
อิเลคตรอน)เพื่อจัดการกับ การศึกษาก่อนหน้ามีส่วนร่วมตอบแทน
แบบเรียบง่าย ภาพ การสังเกตการณ์ของ RP "การปั่นครีม"อัตราในกระจก
ซึ่งจะช่วยท่อ,หลังจากที่หลากหลายของ effectors ( southorn และ
แห่งเอเซีย 1968 , hanower et al . 1976 ) gidrol et al . ( 1994 )ที่ใช้วิธีการ
spectrophoto - nephelometric ( OD 600 nm )เพื่อตรวจสอบวิชาคิเนท - อิคซ
ซึ่งจะช่วยในการผนวกรวม RP แต่ยังคงมีวิธีการหลัก
ซึ่งจะช่วยให้เกิดขึ้นซ้ำเดิมได้โดยประมาณเป็นอย่างมากและได้ไม่ดีนักในเชิงปริมาณ
ข้อมูล.
พร่าเลือนของทฤษฎีที่ขึ้นอยู่กับการรับตำแหน่งหน้าที่
เมื่อเป็นทรงกลมมีเศษเล็กๆ(เช่น RP )พร้อมด้วย Refraction
ซึ่งจะช่วยให้ดัชนีจะได้รับอนุญาตให้สามารถมีปฏิสัมพันธ์กับที่เกี่ยวเนื่องกันแสง(เลเซอร์)ลำแสง
ผ่านกลับกัน fourrier - ชนิดของเลนส์ที่พวกเขาจะ diffract
ซึ่งจะช่วยแก้ไขปัญหาของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่ Ray ,ที่เป็นมุมซึ่งเป็น
ซึ่งจะช่วยกลับ - และความเข้มแสงที่มีโดยตรง - สัดส่วนในการตอบแทน
ขนาด(เส้นผ่านศูนย์กลาง)(ทุ่ง 2000 ) เราได้พัฒนาเทคนิคใหม่
ตามพร่าเลือนของเลเซอร์ที่ช่วยให้ในการตรวจสอบ Vitro
ซึ่งจะช่วยในการรวมวิชาคิเนท - อิคซ RP ผ่านการบันทึกต่อเนื่อง
ซึ่งจะช่วยในการเปลี่ยนแปลงในขนาดของการเติบโตรวม RP ออกจากการผนวกรวม
เดี่ยว RP การใช้เทคนิคนี้เราอย่างแท้จริง
ซึ่งจะช่วยยืนยันว่า RP ที่สำคัญปัจจัยทำมีโปรตีนแยกไว้ต่างหาก
ภายใน lutoids และในทางกลับกันโพรเซสเซอร์ที่ผลิตจากยางที่
cytosol ท่าเรือการป้องกัน - ทำโปรตีน
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมผ่านการทดลองเบื้องต้นเราเห็นว่าอัตราส่วน cytosolic antiaggregating
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ / lutoidic ทำอย่างมี ประสิทธิภาพ เป็น
วัดได้โดยใช้วิธีการพร่าเลือนของเลเซอร์จะเชื่อมโยงกับ ศักยภาพ
ซึ่งจะช่วยให้ผลตอบแทนของการทดสอบยางโคลน.
ได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- tell me if i'm with you now what you wil
- อยากบอกว่า
- They want to attack Syria, but if they d
- โรงแรมหรูระดับ 4 ดาวบนหาดทับแขก
- The islands of Japan are primarily the r
- Why not tell me first
- สวัสดี ที่นั้นเป็นไงบ้าง เธอกับครอบครัวส
- ตอนกลางคืน ท้องฟ้าที่นี้สวยมาก มีดาวสีขา
- The islands of Japan are primarily the r
- สิ่งที่ประทับใจที่สุดในชีวิตความประทับใจ
- The incident occurred about 6.20 am when
- โรงแรมระดับ 4 ดาวตั้งอยู่บนหาดส่วนตัวหาด
- My country is a memeber of the NATO, and
- ในตอนกลางคืน ท้องฟ้าที่นี้สวยมาก มีดาวสี
- เธอเสียดายเงิน
- 1.0 Introduction1.1 About This DocumentT
- โรงแรมระดับ 4 ดาว
- สวัสดี ที่นั้นเป็นไงบ้าง เธอกับครอบครัวส
- what else does the bride traditionally w
- ตอนกลางคือ ท้องฟ้าที่นี้สวยมาก มีดาวสีขา
- และโทนีก็เป็นคนผิดนัด
- นำส้มมาคั้น หรือใส่ลงไปในเครื่องสกัดแยกก
- and what else
- การเดินทางครั้งนี้ค่อนข้างจะยาวนานมาก
