As a high-throughput method, multip

เป็นวิธีการส่งผ่านสูง multiplex PCR สามารถขยายพร้อมกัน
ส่วนผสมของแม่ dna และลดค่าใช้จ่าย
ชนะข้อเสียของ pcr เดียวการตรวจสอบเพียงหนึ่ง
เนื้อครั้งเดียว (Dalmasso et al, 2003;.. Matsunaga et al, 1999 ) แต่
อุปสรรคหลักสำหรับการใช้งานและมาตรฐานของ
pcr หลายหน้าจอในสายพันธุ์ที่มีความไวค่อนข้างต่ำ
และมีประสิทธิภาพในการขยายที่ไม่เท่าเทียมกันของไพรเมอร์ที่แตกต่างกัน (Ballin
et al, 2009;.. วอล์คเกอร์และคณะ, 2003) ในการวิเคราะห์ furtherprocessed
อาหาร multiplex PCR และการวิเคราะห์อิ
อาจนำไปสู่​​ผลเชิงลบเท็จเพราะดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรมอย่างกว้างขวาง
(วอล์คเกอร์และคณะ. 2003)
.

เป็นวิธีการอัตราความเร็วสูง multiplex PCR สามารถกัน
ขยายส่วนผสมของดีเอ็นเอแม่แบบ และลดการ
ต้นทุน การเอาชนะข้อเสียของ PCR ที่ตรวจเพียงหนึ่งเดียว
เนื้อครั้งเดียว (Dalmasso et al., 2003 Matsunaga et al., 1999) อย่างไรก็ตาม,
อุปสรรคหลักสำหรับโปรแกรมประยุกต์และมาตรฐาน
multiplex PCR ในสายพันธุ์มีความไวค่อนข้างต่ำ
และไม่ขยายประสิทธิภาพของไพรเมอร์ที่แตกต่างกัน (Ballin
et al., 2009 วอล์คเกอร์และ al., 2003) ในการวิเคราะห์ของ furtherprocessed
อาหาร multiplex PCR และอาจวิเคราะห์ electrophoresis
นำไปสู่ผลลบเท็จเนื่องจากดีเอ็นเอเสื่อมโทรมอย่างกว้างขวาง
(Walker et al., 2003) .

เป็นวิธีการสูง - ความเร็วในการรับส่งข้อมูลแบบมัลติเพล็กซ์ pcr ซึ่งสามารถเพิ่มการผสมผสานในดีเอ็นเอเทมเพลตและลด
ซึ่งจะช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายที่ไม่เคยพ่ายแพ้เป็นข้อเสียเปรียบของ pcr เดียวการตรวจจับเพียงคนเดียว
เนื้อหนึ่งครั้ง( dalmasso et al . 2003 matsunaga et al . 1999 )พร้อมกัน
แต่ถึงอย่างไรก็ตาม
อุปสรรคสำคัญที่ทำให้ได้มาตรฐานและแอปพลิเคชันของ pcr
แบบมัลติเพล็กซ์ในหน้าจอชนิดพันธุ์ไม้มีความไวต่ำที่ค่อนข้าง
ประสิทธิภาพ และการขยายความไม่เท่าเทียมกันของ primers แตกต่างกัน( ballin
et al . 2009 Walker et al . 2003 ) ในการวิเคราะห์ของอาหาร furtherprocessed
electrophoresis ผลการวิเคราะห์และ pcr แบบมัลติเพล็กซ์อาจ
ซึ่งจะช่วยนำไปสู่ผลในทางลบความผิดพลาดเพราะดีเอ็นเอมี ประสิทธิภาพ ลดลงมาอย่างโชกโชน
( Walker et al . 2003 )..