Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beij การแปล - Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beij ไทย วิธีการพูด

Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,

Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beijing Chemical Reagent Co. Inc., China. Eu2O3 (99.9%) was obtained from J&K Scienti
fi c Ltd. Terephthaloyl chloride (TPC) and Poly (vinyl pyrrolidone) (PVP, Mw¼1,300,000 g mol1) were pur- chased from Aldrich. All chemicals were used without further puri
fi cation. Eu-PEG phase change luminescence materials were synthesized as reported (Scheme 1) [12].
Electrospinning process: The solutions including 8 wt% PVP was prepared by dissolving PVP powder in ethanol at RT under magnetic stirring. The phase change luminescence materials samples were prepared by adding 17 wt% Eu-PEG powder to PVP solution with different molecular weights of PEG. These mixtures were separately stirred for 2 h. Electrospinning was performed at 20 1C in air and using a homemade apparatus. A spin dope was
filled in a 10 ml plastic syringe having a blunted stainless-steel needle with the inside diameter of 0.30 mm. The collector was placed at 18 cm below the tip of needle. During electrospinning, a positive high voltage of 16 kV was applied to the needle; and the solution feed rate of 3.0 ml/h was maintained using a syringe pump purchased from the Medical Instrument Co. (Hangzhou, China). The collected electrospun

were dried in vacuum at the room temperature for 24 h to remove residual solvent. Characterization: An S-4300 SEM was employed to examine morphologies of the composite
fibers at an acceleration voltage of 20 kV under low vacuum. Before SEM examination, all specimens were gold-coated to avoid charge accumulations. The purity of the products was examined by a Bruker XFlash 5030 energy dispersive X-ray spectrometer (EDX). The thermal analysis of electrospun
fibrous mats was done using a differential scanning calorimeter (DSC131, Setaram Instrumentation, France) with a heating rate of 10 1C/min ranging from 0 to 100 1C, in a nitrogen atmosphere. Excitation and emission spectra were recorded using an F-7000 spectrophotometer equipped with a 150 W xenon lamp as excitation source.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Materials: PEG ( Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000) was obtained from Beijing Chemical Reagent Co. Inc., China. Eu2O3 (99.9%) was obtained from J&K Scienti
fi c Ltd. Terephthaloyl chloride (TPC) and Poly (vinyl pyrrolidone) (PVP, Mw¼1,300,000 g mol1) were pur- chased from Aldrich. All chemicals were used without further puri
fi cation. Eu-PEG phase change luminescence materials were synthesized as reported (Scheme 1) [12].
Electrospinning process: The solutions including 8 wt% PVP was prepared by dissolving PVP powder in ethanol at RT under magnetic stirring. The phase change luminescence materials samples were prepared by adding 17 wt% Eu-PEG powder to PVP solution with different molecular weights of PEG. These mixtures were separately stirred for 2 h. Electrospinning was performed at 20 1C in air and using a homemade apparatus. A spin dope was
filled in a 10 ml plastic syringe having a blunted stainless-steel needle with the inside diameter of 0.30 mm. The collector was placed at 18 cm below the tip of needle. During electrospinning, a positive high voltage of 16 kV was applied to the needle; and the solution feed rate of 3.0 ml/h was maintained using a syringe pump purchased from the Medical Instrument Co. (Hangzhou, China). The collected electrospun

were dried in vacuum at the room temperature for 24 h to remove residual solvent. Characterization: An S-4300 SEM was employed to examine morphologies of the composite
fibers at an acceleration voltage of 20 kV under low vacuum. Before SEM examination, all specimens were gold-coated to avoid charge accumulations. The purity of the products was examined by a Bruker XFlash 5030 energy dispersive X-ray spectrometer (EDX). The thermal analysis of electrospun
fibrous mats was done using a differential scanning calorimeter (DSC131, Setaram Instrumentation, France) with a heating rate of 10 1C/min ranging from 0 to 100 1C, in a nitrogen atmosphere. Excitation and emission spectra were recorded using an F-7000 spectrophotometer equipped with a 150 W xenon lamp as excitation source.

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วัสดุ: PEG (Mn¼2000, 6000, 10,000, 20,000 บาท) ที่ได้รับจากปักกิ่งสารเคมีอิงค์ จำกัด , จีน Eu2O3 (99.9%) ที่ได้รับจาก J & K scienti
Fi ค จำกัด Terephthaloyl คลอไรด์ (RDC) และโพลี (pyrrolidone ไวนิล) (PVP, Mw¼1,300,000กรัม mol? 1) ถูกไล่ล่าจากวัตถุประสงค์ดิช สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้โดยไม่ต้อง Puri เพิ่มเติม
ไอออนบวก Fi เฟส Eu-PEG เปลี่ยนแปลงวัสดุเรืองแสงถูกสังเคราะห์ตามที่รายงาน (โครงการ 1) [12].
กระบวนการไฟฟ้าสถิต: การแก้ปัญหารวมถึง 8% โดยน้ำหนัก PVP ได้ถูกจัดทำโดยการละลายผงพีวีพีเอทานอลที่ RT ภายใต้กวนแม่เหล็ก การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการเรืองแสงตัวอย่างวัสดุที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 17% โดยน้ำหนักผง Eu-PEG เพื่อแก้ปัญหา PVP ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกันของ PEG ผสมเหล่านี้ถูกขยับแยกกันเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ไฟฟ้าสถิตได้ดำเนินการที่ 20 1C ในอากาศและการใช้อุปกรณ์โฮมเมด ยาเสพติดสปินได้รับการ
เติมเต็มในเข็มฉีดยาพลาสติก 10 มิลลิลิตรมีเข็มสแตนเลสทื่อที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.30 มม สะสมวางอยู่ที่ 18 ซม. ด้านล่างปลายของเข็ม ระหว่างอิเลค, ไฟฟ้าแรงสูงในเชิงบวกของ 16 กิโลโวลต์ถูกนำไปใช้กับเข็ม; และอัตราการป้อนแก้ปัญหาของ 3.0 มิลลิลิตร / ชั่วโมงก็ยังคงใช้ปั๊มหลอดฉีดยาที่ซื้อมาจาก บริษัท เครื่องมือแพทย์ (หางโจว, จีน) ไฟฟ้าสถิตเก็บแห้งในสูญญากาศที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อเอาตัวทำละลายที่เหลือ ลักษณะ: S-4300 SEM ถูกจ้างมาเพื่อตรวจสอบรูปร่างลักษณะของคอมโพสิตเส้นใยที่แรงดันการเร่งความเร็วของ 20 กิโลโวลต์ภายใต้สูญญากาศต่ำ ก่อนที่จะตรวจสอบ SEM ตัวอย่างทั้งหมดเป็นทองเคลือบเพื่อหลีกเลี่ยงการสะสมของค่าใช้จ่าย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการตรวจสอบโดย Bruker XFlash 5030 กระจายพลังงานสเปกโตรมิเตอร์ X-ray (EDX) การวิเคราะห์ความร้อนของไฟฟ้าสถิตเสื่อเส้นใยที่ได้กระทำโดยใช้การสแกนที่แตกต่างกันความร้อน (DSC131, Setaram Instrumentation, ฝรั่งเศส) มีอัตราความร้อนของ 10 1C / นาทีตั้งแต่ 0-100 1C ในบรรยากาศไนโตรเจน และกระตุ้นการปล่อยสเปกตรัมถูกบันทึกไว้โดยใช้สเปก F-7000 มาพร้อมกับหลอดไฟซีนอน 150 W เป็นแหล่งที่มากระตุ้น





การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วัสดุ : PEG ( MN ¼ 2000 , 000 , 10 , 000 , 000 ) ได้มาจากกรุงปักกิ่งสารเคมี Co . Inc . ประเทศจีน eu2o3 ( 99.9% ) ได้มาจากเจ& K scienti
จึง C จำกัด terephthaloyl คลอไรด์ ( TPC ) และพอลิไวนิล pyrrolidone ) ( PvP MW ¼ 1300000 g mol  1 ) ปูร์ - ไล่จากอัลดริช ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ใช้ต่อไปโดยไม่พู
จึงไอออนบวกEU ตรึงเฟสเปลี่ยนวัสดุเรืองแสงที่สังเคราะห์รายงาน ( โครงการ 1 ) [ 12 ] .
เส้นใยกระบวนการ : โซลูชั่นรวม 8 เปอร์เซ็นต์ พีวีพี เตรียมโดยละลายในเอทานอลที่ RT ใน PVP ผงแม่เหล็กกวน . ขั้นตอนการเปลี่ยนวัสดุเรืองแสงที่เตรียมไว้ โดยการเพิ่มจำนวน 17 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักแป้ง พีวีพี โซลูชั่น EU ตรึงที่มีน้ำหนักโมเลกุลของ PEGส่วนผสมเหล่านี้ถูกแยกกวนเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ทะเบียนการค้าได้ 20 1C ในอากาศและการใช้เครื่องมือแบบโฮมเมด สปินขี้ยาคือ
กรอก 10 ml พลาสติกฉีดยามีเยิน เข็มเหล็กสแตนเลสมีเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 0.30 มม. สะสมอยู่ที่ 18 ซม. ด้านล่าง ปลายเข็ม ในระหว่างการปั่นด้วยไฟฟ้า , ไฟฟ้าแรงสูงบวก 16 กิโลใช้เข็ม ;และโซลูชั่นอัตราการป้อน / H 3.0 มิลลิลิตรยังคงใช้ปั๊มหลอดฉีดยาที่ซื้อจากแพทย์ตราสาร จำกัด ( โจว , จีน ) รวบรวมการ

แห้งในสูญญากาศที่อุณหภูมิห้อง 24 H เอาตัวทำละลายที่เหลืออยู่ คุณสมบัติ : s-4300 SEM ใช้เพื่อศึกษาลักษณะโครงสร้างของเส้นใยคอมโพสิต
ที่เร่งแรงดัน 20 KV สุญญากาศต่ำก่อนสอบด้วย ทุกชิ้นงานเคลือบทองเพื่อหลีกเลี่ยงค่าธรรมเนียมการสะสม . ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ที่ถูกตรวจสอบโดย xflash สเปกโตรมิเตอร์รังสีเอ็กซ์พลังงานกระจายตัว 5030 BRUKER ( การวัด ) การวิเคราะห์ความร้อนของเส้นใยเส้นใยได้โดยใช้เสื่อ
differential Scanning Calorimeter ( dsc131 setaram , เครื่องมือ , ฝรั่งเศส ) ด้วยอัตราความร้อน 10 1C / นาทีในตั้งแต่ 0 ถึง 100 ,ในบรรยากาศไนโตรเจน การกระตุ้นและการปล่อยสเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ f-7000 Spectrophotometer พร้อมไฟซีนอนเป็นแหล่งกระตุ้น 150 W .

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: