Oryza officinalis is one of the important wild species in the tertiary การแปล - Oryza officinalis is one of the important wild species in the tertiary ไทย วิธีการพูด

Oryza officinalis is one of the imp

Oryza officinalis is one of the important wild species in the tertiary gene pool of Oryza sativa. It has a number of elite genes for rice breeding in resistance or tolerance. However, breeding barriers are so serious that the gene transfer is much difficult by sexual cross method between O. sativa and O. officinalis. Characteristics of the breeding barriers were systemically studied in this paper. When both the diploid (AA, 2n=2x=24) and autotetraploid (AAAA, 2n=4x=48) cultivated rice were crossed as maternal parents with O. officinalis (CC, 2n=2x=24), none Fj hybrid seeds were obtained. The young hybrid ovaries aborted at 13-16 d after pollinations (DAP). By rescuing hybrid embryos, in vitro Fj plantlets were obtained in 2x×2x combinations with the crossabilities lower than 0.5%. Lower rates of double-fertilization and abnormal development of hybrid embryo and endosperm were mainly observed in both combinations of 2x×2x and 4x×2x. Free endosperm nuclei in hybrid degenerated early at 1 DAP in a large scale. Almost no normal endosperm cells formed at 3 DAP. Development of a lot of embryos ceased at globular- or pear-shaped stage as well as some degenerated gradually. The hybrid plantlets were both male and female sterility. Due to the abnormal development, a diversity of abnormal embryo sacs formed in hybrids, and hybrid pollen grains were typically abortive. It showed that conflicts of genome A and C in hybrid induced abnormal meioses of meiocytes.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Oryza officinalis เป็นหนึ่งชนิดป่าสำคัญในกลุ่มยีนระดับตติยภูมิของซา Oryza มีจำนวนยอดยีนของข้าวพันธุ์ต้านทานหรือยอมรับ อย่างไรก็ตาม พันธุ์อุปสรรคอยู่จังว่าถ่ายโอนยีนมากยาก โดยวิธีข้ามเพศระหว่างซาโอและโอ officinalis ลักษณะของอุปสรรคพันธุ์ systemically ได้ศึกษาในเอกสารนี้ เมื่อทั้ง diploid (AA, 2n = 2 x = 24) และ autotetraploid (AAAA, 2n = 4 x = 48) ปลูกข้าวได้ข้ามเป็นครอบครัวแม่กับโอ officinalis (CC, 2n = 2 x = 24), ไม่มีเมล็ดพันธุ์ไฮบริด Fj ได้รับการ รังไข่ผสมหนุ่มที่ 13-16 d ยกเลิกหลัง pollinations (DAP) โดยช่วยผสมโคลน plantlets Fj ในได้รับในชุด 2 x x × 2 มี crossabilities ต่ำกว่า 0.5% ต่ำคู่การปฏิสนธิ และผิดปกติพัฒนาไฮบริเอ็มบริโอและเอนโดสเปิร์มส่วนใหญ่สุภัคทั้งชุดของ 2 x × 2 x และ 4 x × 2 x เอนโดสเปิร์มฟรีแอลฟาในไฮบริ degenerated ที่ DAP 1 ขนาดใหญ่ก่อน เซลล์เอนโดสเปิร์มปกติแทบไม่เกิดขึ้นใน 3 หลักสูตร DAP พัฒนาของโคลนที่ได้หยุดที่ขั้น globular หรือลูกแพร์รูปทรงเป็นบาง degenerated ค่อย ๆ Plantlets ไฮบริ sterility ทั้งชาย และหญิงได้ เนื่องจากการพัฒนาที่ผิดปกติ ความหลากหลายของถุงตัวอ่อนผิดปกติเกิดขึ้นในลูกผสม และธัญพืชผสมละอองเกสรถูก abortive โดยทั่วไป มันแสดงให้เห็นว่า ความขัดแย้งของกลุ่ม A และ C ในแบบผสมผสานทำให้เกิดผิดปกติ meioses ของ meiocytes
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Oryza officinalis เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ป่าที่สำคัญในสระว่ายน้ำของยีนในระดับอุดมศึกษาของ Oryza sativa แต่ก็มีจำนวนของยีนที่ยอดเยี่ยมสำหรับการเพาะพันธุ์ข้าวต้านทานหรือความอดทน อย่างไรก็ตามอุปสรรคในการปรับปรุงพันธุ์จึงร้ายแรงที่การถ่ายโอนยีนที่มีมากยากด้วยวิธีการข้ามทางเพศระหว่างข้าวปลูกและ officinalis ทุม ลักษณะของปัญหาและอุปสรรคที่เพาะพันธุ์ได้รับการศึกษาอย่างมีระบบในเอกสารนี้ เมื่อทั้งสองซ้ำ (ที่ AA, 2n = 2x = 24) และ autotetraploid (AAAA, 2n = 4x = 48) ข้าวที่ปลูกถูกข้ามกับผู้ปกครองของมารดาที่มีทุม officinalis (cc, 2n = 2x = 24) ไม่มี Fj เป็นเมล็ดพันธุ์ลูกผสม ที่ได้รับ รังไข่หนุ่มไฮบริดที่ 13-16 ยกเลิก d หลังจาก pollinations (DAP) โดยช่วยตัวอ่อนไฮบริดในหลอดทดลองต้น Fj ที่ได้รับใน 2x × 2x รวมกันกับ crossabilities ต่ำกว่า 0.5% อัตราการลดลงของการปฏิสนธิคู่และการพัฒนาที่ผิดปกติของทารกในครรภ์ไฮบริดและ endosperm ถูกตั้งข้อสังเกตส่วนใหญ่ในการรวมกันของทั้งสอง 2x × 2x และ 4x × 2 เท่า ฟรีนิวเคลียส endosperm ไฮบริดถดถอยในช่วงต้นวันที่ 1 DAP ในขนาดใหญ่ เกือบจะไม่มีเซลล์ endosperm ปกติเกิดขึ้นที่ 3 DAP การพัฒนาจำนวนมากของตัวอ่อนที่หยุด globular- หรือเวทีลูกแพร์เช่นเดียวกับบางค่อยๆถดถอย ต้นกล้าที่ไฮบริดทั้งสองเป็นหมันชายและหญิง เนื่องจากการพัฒนาที่ผิดปกติ, ความหลากหลายของตัวอ่อนที่ผิดปกติถุงที่เกิดขึ้นในลูกผสมและละอองเรณูไฮบริดได้สำเร็จโดยทั่วไป มันแสดงให้เห็นว่าปัญหาความขัดแย้งของจีโนม A และ C ไฮบริดเหนี่ยวนำให้เกิด meioses ที่ผิดปกติของ meiocytes

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ข้าวความเป็นหนึ่งของป่าชนิดสำคัญในตติยยีนพูลของข้าว . มันมีจำนวนของยีนยอดสำหรับการผสมพันธุ์ข้าวในต้านทาน หรือทนทาน อย่างไรก็ตาม พันธุ์ อุปสรรคมีรุนแรงเพื่อที่ถ่ายโอนยีนมากยากโดยวิธีข้ามทางเพศระหว่าง O . sativa และความ .ลักษณะของพันธุ์อุปสรรคคือมีระบบศึกษาในงานวิจัยนี้ เมื่อทั้งสองดิพลอยด์ ( 2n = 2x AA , = 24 ) และภาวะตื่นตัวมากเกิน ( AAAA 2n = 4x = 48 ) ปลูกข้าว ก็เป็นพ่อแม่ของมารดากับ o . officinalis ( CC , 2n = 2x = 24 ) , ไม่มี FJ ลูกผสมเมล็ดได้ หนุ่มลูกผสมรังไข่ยกเลิกที่ 13-16 D หลังจาก pollinations ( DAP ) โดยการช่วยตัวอ่อนลูกผสมในหลอดทดลอง รูปภาพ ต้นได้ใน 4 × 4 ชุดกับ crossabilities ต่ำกว่า 0.5% ลดอัตราการปฏิสนธิคู่และภาวะผิดปกติของตัวอ่อนลูกผสมการประเมินผลส่วนใหญ่พบว่าทั้งชุดของ 2x และ 4x × 2 × 2 . ฟรี endosperm นิวเคลียสในลูกผสมเจอต้นที่ 1 DAP ในขนาดใหญ่ เกือบจะปกติไม่มี endosperm เซลล์เกิดขึ้นใน 3 ระยะ .การพัฒนาของตัวอ่อนมากหยุดที่เป็นรูปทรงกลมหรือรูปลูกแพร์เวทีรวมทั้งบางเริ่มเสื่อมถอยลงเรื่อยๆ เดือน ไฮบริด มีทั้งชาย และ หญิงหมัน เนื่องจากการพัฒนาที่ผิดปกติ , ความหลากหลายของถุงเอ็มบริโอผิดปกติเกิดขึ้นในไฮบริด และเม็ดเกสรลูกผสมมักจะทำแท้ง .มันแสดงให้เห็นว่าความขัดแย้งของจีโนม A และ C ในการผิดปกติของไฮบริด meioses meiocytes .

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: