Sources and mechanisms of resistance: Several sources, levels, and mechanisms of resistance in sorghum to the sugarcane aphid comprising germplasm accessions, parental lines (A/B and R lines), agronomic elite lines, hybrids, varieties, and locals have been reported from different countries ( Table 3, Table 4, Table 5 and Table 6). Resistance to insects has been characterized into three components as antixenosis (nonpreference), antibiosis, and tolerance ( Painter, 1951; Horber, 1980; Smith, 1989; Smith et al., 1994). However, antixenosis and antibiosis resistance to M. sacchari in sorghum do not differ with plant age ( Teetes, 1980). Both alate and apterous virginoparous adults showed a stronger tendency of preference to S. bicolor and S. halepense rather than M. sinensis. Tolerance to the sugarcane aphid injury in sorghum increases greatly with slight increase in plant height, and has inherent advantage over antibiosis and antixenosis in that it does not impose selection pressure on aphid populations, and thus may have greater permanence. Setokuchi (1988) reported that M. sacchari failed to establish on resistant lines under field conditions although resistant sources served as suitable hosts in confinement studies, which indicate the involvement of both antixenosis and antibiosis mechanisms. Antixenosis for adult colonization was noticed in TAM 428, IS 1144C, IS 1366C, IS 1598C, IS 6416C, IS 6426C, IS 12661C, and IS 12664C. Among them, IS 1144C and IS 12664C were preferred less than the resistant check, TAM 428. High levels of antibiosis expressed in TAM 428, IS 1144C, IS 5188C, IS 12609C, and IS 12664C for least number of days to reproduction; TAM 428, IS 12609C, and IS 12664C for greater mortality and shorter longevity of adults, and production of fewer or no nymphs ( Teetes et al., 1995).
แหล่งที่มาและกลไกของการต้านทาน: แหล่งหลาย ระดับ และกลไกของการต้านทานในข้าวฟ่างการ aphid อ้อยประกอบ germplasm accessions บรรทัดโดยผู้ปกครอง (A / B และ R บรรทัด), บรรทัดลักษณะทางชนชั้นสูง ลูกผสม พันธุ์ และชาวบ้านมีการรายงานจากต่างประเทศ (ตาราง 3, 4 ตาราง ตาราง 5 และตารางที่ 6) ความต้านทานต่อแมลงได้ถูกลักษณะเป็นคอมโพเนนต์ที่สาม (nonpreference) antixenosis, antibiosis และยอมรับ (จิตรกร 1951 Horber, 1980 สมิธ 1989 Smith et al., 1994) อย่างไรก็ตาม antixenosis และ antibiosis ทนต่อ sacchari เมตรในข้าวฟ่างไม่แตกต่างกับอายุของพืช (Teetes, 1980) ผู้ใหญ่ทั้งสอง virginoparous alate และ apterous แสดงให้เห็นแนวโน้มที่แข็งแกร่งของความสำคัญกับ S. bicolor และ s ได้ halepense แทนที่เป็น M. sinensis ค่าเผื่อในการบาดเจ็บของ aphid อ้อยในข้าวฟ่างเพิ่มกับเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในพืชสูงมาก และมีประโยชน์แต่กำเนิด antibiosis และ antixenosis ที่กำหนดความดันเลือกประชากร aphid และอาจดัง มากกว่า permanence Setokuchi (1988) รายงานว่า sacchari เมตรไม่สามารถสร้างบรรทัดทนต่อสภาวะฟิลด์แม้ว่าแหล่งทนผู้ทรงโฮสต์เหมาะในการเข้าศึกษา ซึ่งบ่งชี้การมีส่วนร่วมของ antixenosis และ antibiosis กลไก การ Antixenosis สำหรับสนามผู้ใหญ่ถูกพบในถ้ำ 428, IS 1144C, IS 1366C, IS 1598 ซี IS 6416C, IS 6426C, IS 12661C และ IS 12664C. ในหมู่พวกเขา 1144C IS และ IS 12664C ได้ต้องน้อยกว่าเครื่องทน 428 ทัม ระดับสูงของ antibiosis แสดงในทัม 428, IS 1144C, IS 5188C, IS 12609C และ IS 12664C จำนวนวันการสืบพันธุ์ อย่างน้อย ทัม 428, IS 12609C และ IS 12664C สำหรับการตายมากกว่าและลักษณะสั้นของผู้ใหญ่ และผลิตน้อยลง หรือไม่ nymphs (Teetes และ al., 1995)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แหล่งที่มาและกลไกของความต้านทานแหล่งหลายระดับและกลไกของความต้านทานในข้าวฟ่างอ้อยเพลี้ยประกอบด้วยสายพันธุ์สายผู้ปกครอง (A / B และสาย R), สายชนชั้นทางการเกษตรลูกผสมพันธุ์และชาวบ้านได้รับรายงานจาก ประเทศที่แตกต่างกัน (ตารางที่ 3 ตารางที่ 4 ตารางที่ 5 และตารางที่ 6) ความต้านทานต่อแมลงที่มีลักษณะเป็นสามส่วนเป็น antixenosis (nonpreference) antibiosis และความอดทน (จิตรกร 1951; Horber 1980; สมิ ธ , 1989. สมิ ธ , et al, 1994) อย่างไรก็ตาม antixenosis และความต้านทาน antibiosis เอ็ม sacchari ในข้าวฟ่างไม่แตกต่างกันตามอายุพืช (Teetes, 1980) ทั้งสอง virginoparous alate และ apterous ผู้ใหญ่แสดงให้เห็นแนวโน้มที่แข็งแกร่งของการตั้งค่าให้เอสเอสสีและ halepense มากกว่าเอ็มเนซิส ความอดทนจะได้รับบาดเจ็บอ้อยเพลี้ยข้าวฟ่างเพิ่มขึ้นอย่างมากกับการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในความสูงของพืชและมีความได้เปรียบโดยธรรมชาติมากกว่า antibiosis และ antixenosis ในการที่จะไม่ได้กำหนดความดันเลือกต่อประชากรเพลี้ยและทำให้อาจจะมีความคงทนมากขึ้น Setokuchi (1988) รายงานว่าเอ็ม sacchari ล้มเหลวในการสร้างสายทนในสภาพสนามแม้ว่าแหล่งที่ทนทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพที่เหมาะสมในการศึกษาการคุมขังซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมของทั้งสอง antixenosis และกลไก antibiosis Antixenosis สำหรับการล่าอาณานิคมผู้ใหญ่ก็สังเกตเห็นใน TAM 428 IS 1144C, IS 1366C, IS 1598C, IS 6416C, IS 6426C, IS 12661C และ IS 12664C ในหมู่พวกเขาเป็น 1144C และ IS 12664C ที่ชอบน้อยกว่าการตรวจสอบทน TAM 428. ระดับสูงของ antibiosis แสดงใน TAM 428 IS 1144C, IS 5188C, IS 12609C และ IS 12664C สำหรับจำนวนน้อยที่สุดของวันในการทำสำเนา; TAM 428 IS 12609C และ IS 12664C การเสียชีวิตมากขึ้นและอายุการใช้งานที่สั้นกว่าของผู้ใหญ่และการผลิตให้น้อยลงหรือไม่นางไม้ (Teetes et al., 1995)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แหล่งที่มาและกลไกของความต้านทาน : แหล่ง หลายระดับ และกลไกการต้านทานต่อเพลี้ยอ่อนอ้อยข้าวฟ่างสายพันธุ์ ประกอบด้วย พันธุ์สายของผู้ปกครอง ( A / B และ R บรรทัด ) โดยยอดสาย ลูกผสม พันธุ์ และชาวบ้านที่ได้รับรายงานจากประเทศที่แตกต่างกัน ( ตารางที่ 3 ตารางที่ 4 ตารางที่ 5 ตารางที่ 6 )ความต้านทานต่อแมลงมีลักษณะเป็นสามองค์ประกอบ antixenosis ( nonpreference ) , แอนติไบโ ิส และความอดทน ( จิตรกร , 1951 ; horber , 1980 ; Smith , 1989 ; Smith et al . , 1994 ) อย่างไรก็ตาม antixenosis แอนตีไบโ ิส sacchari ความต้านทานเมตรและในข้าวฟ่างไม่แตกต่างกับอายุพืช ( teetes , 1980 )ซึ่งมีปีกทั้งสองและผู้ใหญ่ virginoparous แอพเทอรัสแสดงแนวโน้มที่แข็งแกร่งของการตั้งค่าเพื่อ S . bicolor และ S . halepense มากกว่าเมตร ไซแนนซิส ความอดทนกับเพลี้ยอ่อนอ้อยข้าวฟ่างบาดเจ็บเพิ่มขึ้นเป็นอย่างมาก ด้วยเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในความสูงและมีความได้เปรียบโดยธรรมชาติมากกว่าและแอนตีไบโ ิส antixenosis ที่ไม่กําหนดการคัดเลือกประชากรเพลี้ยความดัน ,และดังนั้นจึงอาจมีมากกว่ายืนยง setokuchi ( 1988 ) ได้รายงานว่า ม. sacchari ล้มเหลวในการสร้างสายป้องกัน ภายใต้สภาวะถึงแม้ว่าแหล่งทนทำหน้าที่เป็นโฮสต์ในการศึกษาที่เหมาะสม ซึ่งบ่งชี้ว่า การมีส่วนร่วมของทั้ง antixenosis และกลไกแอนติไบโ ิส . การ antixenosis ผู้ใหญ่ก็สังเกตเห็นและ 428 , 1144c , 1366c , 1598c เป็น 6416c , ,เป็น 6426c , 12661c และ 12664c ในหมู่พวกเขาเป็น 1144c และจำนวนที่ต้องการ 12664c น้อยกว่าการตรวจสอบ ป้องกันตำ 428 . ระดับสูงของแอนตีไบโ ิสแสดงออกใน Tam 428 , 1144c , 5188c , 12609c และ 12664c สำหรับจำนวนวันน้อยที่สุด ; ตำ 428 , 12609c และ 12664c สำหรับอัตราการตายมากขึ้นและสั้นกว่าอายุการใช้งานของผู้ใหญ่และการผลิตน้อยหรือไม่มีนางไม้ ( teetes et al . , 1995 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
