Separation and detection of paraben

Separation and detection of parabens and p-HB were accomplished through the use of an Agilent 1100 Series HPLC (Agilent Technologies Inc., Santa Clara, CA), interfaced with an Applied Biosystems API 3200 electrospray triple quadrupole mass spectrometer (ESI-MS/ MS; Applied Biosystems, Foster City, CA). Ten microliters of the extract were injected onto an analytical column (Betasil C18, 100 × 2.1 mm column; Thermo Electron Corporation, Waltham, MA), connected serially to a Javelin guard column (Betasil C18, 20 × 2.1 mm column; Thermo Electron Corporation). The mobile phase comprised 100% methanol (A) and 10% methanol in Milli-Q water that contained 0.1% formic acid (B). A gradient elution at a flow rate of 300 μL/min was used for the analysis of parabens and p-HB (Table S1; Supporting Information (SI)). The MS/MS was operated in the multiple reaction monitoring (MRM), negative ionization mode, and the parameters were optimized by infusion of individual analytes (SI Table S2). The MRM chromatograms of six paraben standards and p-HB are shown in SI (Figure S1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและการตรวจสอบและ parabens-p เร็ว ๆ นี้ทำโดยการใช้ agilent 1100 ชุด hplc (เทคโนโลยี agilent inc., ซานตาคลารา), อกับศาสตร์ในการใช้ API ของ 3200 electrospray สามสเปกโตรมิเตอร์มวล quadrupole (ESI-ms / มิลลิวินาที ; ศาสตร์นำไปใช้ที่เมืองฟอสเตอร์, แคลิฟอร์เนีย) สิบสารละลายของสารสกัดถูกฉีดลงบนคอลัมน์วิเคราะห์ (betasil c18, 100 × 2มม. 1 คอลัมน์; เทอร์โม บริษัท อิเล็กตรอนเคมบริดจ์) ที่เชื่อมต่อไปยังลำดับคอลัมน์หอกยาม (betasil c18, 20 × 2.1 มม. คอลัมน์ บริษัท เทอร์โมอิเลคตรอน) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล 100% (ก) และ 10% เมทานอลในน้ำพัน q ที่มีกรดฟอร์มิ 0.1% (ข) elution ลาดที่อัตราการไหลของ 300 ไมโครลิตร / นาทีถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์และ parabens-p เร็ว (S1 ตาราง;ข้อมูลสนับสนุน (si)) ms / มิลลิวินาทีได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบหลายปฏิกิริยา (MRM), โหมดไอออนไนซ์ลบและพารามิเตอร์ที่ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพโดยการแช่สารบุคคล (si s2 ตาราง) chromatograms MRM หกมาตรฐานและ Paraben-p เร็ว ๆ จะแสดงใน si (รูป s1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คัดแยกและตรวจพบ parabens และ p-HB ได้สำเร็จ โดยใช้ HPLC มีชุด Agilent 1100 (Agilent เทคโนโลยี อิงค์ ซานตาคลารา CA), interfaced กับสเปกโตเป็น 3200 API Biosystems ที่ใช้วิธีพ่นละอองไฟฟ้า quadrupole ทริมวลรมิเตอร์ (ESI MS / MS ใช้ Biosystems ฟอสเตอร์ซิตี้ CA) Microliters สิบของสารสกัดถูกฉีดลงในคอลัมน์การวิเคราะห์ (Betasil C18, 100 × 2คอลัมน์ 1 mm เทอร์โมอิเล็กตรอนคอร์ปอเรชั่น Waltham, MA), เชื่อมต่อ serially กับคอลัมน์รักษาหอก (Betasil C18, 20 × 2.1 มิลลิเมตรคอลัมน์ เทอร์โมอิเล็กตรอน Corporation) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเมทานอล 100% (A) และเมทานอล 10% ในน้ำ Q ที่อยู่ 0.1% กรด (B) Elution ไล่ระดับสีในอัตรานาทีละ 300 μL flow ใช้สำหรับวิเคราะห์ parabens และ p-HB (ตาราง S1 สนับสนุนข้อมูล (ซี)) MS/MS ถูกดำเนินการในการตรวจสอบ (MRM), ปฏิกิริยาหลายโหมด ionization ลบ และพารามิเตอร์ถูกปรับ โดยคอนกรีตของแต่ละ analytes (SI ตาราง S2) Chromatograms MRM มาตรฐาน paraben และ p-HB 6 จะแสดงในซี (รูป S1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและการตรวจจับ parabens และ P - HB ก็ทำได้ผ่านทางการใช้งานที่, Agilent , 1100 Series hplc ( Agilent Technologies , Inc ., Santa Clara , CA ),เชื่อมต่อกับที่ใช้ biosystems API 3200 electrospray quadrupole Triple ควอดรูเปิลแมสสเปคโต(ซอฟท์แวร์กลุ่ม ESI - MS /มิลลิวินาที;ใช้ biosystems , Foster City , CA ) สิบ microliters ของแยกเป็นแบบฉีดขึ้นรูปบนคอลัมน์ในการวิเคราะห์( betasil C 18100 × 2คอลัมน์: 1 มม.แบบร้อนอิเลคตรอน Corporation Waltham จัด mA )เชื่อมต่อแบบอนุกรมไปยังคอลัมน์ยามพุ่งแหลน( betasil C 1820 × 2.1 มม.แบบร้อนคอลัมน์อิเลคตรอน Corporation ) ขั้นตอนแบบพกพาที่ประกอบด้วยโรงงานเมธานอล( A )และ 10% โรงงานเมธานอล 100% ในน้ำหนึ่งในพัน - Q ที่มีอยู่ 0.1% แอซ - อิดกรด( B ) elution การไล่ระดับสีที่อัตราค่าบริการ flow 300 นาที μl /ใช้สำหรับการวิเคราะห์ของ parabens และ P - HB ( S 1ข้อมูลสนับสนุน(ศรี)) มิลลิวินาที/ได้ดำเนินการในการตรวจสอบปฏิกิริยาหลายคน( mrm )โหมดควันไอออนไนเซชันติดลบและพารามิเตอร์ที่ปรับแต่งได้ด้วยการผสมผสานของ analytes ราย(ศรีโต๊ะ: 2 ) chromatograms mrm หก paraben มาตรฐานและ P - HB จะแสดงในศรี(รูปที่ 1 )