- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
A novel optical biosensor for detec
A novel optical biosensor for detecting target DNA, utilizing gold nanorods (GNRs) as molecular probes
is demonstrated. This sensor is based on simultaneous biorecognition-mediated hybridization of target
DNA in a sandwich type manner with two different capture probe DNA sequences modified separately
with identical sets of GNRs, which leads to aggregation of GNRs. The hybridization induced aggregation
as revealed by TEM analysis, promotes the modulation of surface plasmon resonance of GNRs, which
forms the basis of complementary target DNA detection from the Chlamydia trachomatis pathogen. Thermally
induced reversible dissociation of hybridizedDNAis demonstrated by melting analysis. The present
sensing strategy is successfully demonstrated by detecting PCR amplified C. trachomatis pathogen gene
isolated from human urine sample in a concentration range of 0.25–20 nM. Furthermore, this sensor displays
excellent specificity by discriminating the target DNA versus other non-specific pathogenic genes.
is demonstrated. This sensor is based on simultaneous biorecognition-mediated hybridization of target
DNA in a sandwich type manner with two different capture probe DNA sequences modified separately
with identical sets of GNRs, which leads to aggregation of GNRs. The hybridization induced aggregation
as revealed by TEM analysis, promotes the modulation of surface plasmon resonance of GNRs, which
forms the basis of complementary target DNA detection from the Chlamydia trachomatis pathogen. Thermally
induced reversible dissociation of hybridizedDNAis demonstrated by melting analysis. The present
sensing strategy is successfully demonstrated by detecting PCR amplified C. trachomatis pathogen gene
isolated from human urine sample in a concentration range of 0.25–20 nM. Furthermore, this sensor displays
excellent specificity by discriminating the target DNA versus other non-specific pathogenic genes.
0/5000
ดีเอ็นเอ ใช้ทอง nanorods (GNRs) เป็นคลิปปากตะเข้โมเลกุลเป้าหมาย biosensor แสงเป็นนวนิยายสำหรับการตรวจสอบคือแสดง ใช้เซ็นเซอร์นี้พร้อม biorecognition mediated hybridization ของเป้าหมายดีเอ็นเออย่างชนิดแซนด์วิชมีสองอื่นจับโพรบ DNA ลำดับแก้ไขแยกต่างหากชุดเหมือนของ GNRs ซึ่งนำไปสู่การรวม GNRs รวมเกิด hybridizationเปิดเผย โดยยการวิเคราะห์ สนับสนุนเอ็มของการสั่นพ้อง plasmon ผิวของ GNRs ซึ่งรูปแบบพื้นฐานของเป้าหมายเพิ่มเติมเพื่อตรวจหาดีเอ็นเอจากการศึกษา Chlamydia trachomatis แพเกิด dissociation กลับของ hybridizedDNAis โดยละลายวิเคราะห์ ปัจจุบันเสร็จเรียบร้อยจะแสดงกลยุทธ์การตรวจ โดยการตรวจ PCR ขยายยีนการศึกษา C. trachomatisแยกต่างหากจากตัวอย่างปัสสาวะมนุษย์ในช่วงความเข้มข้น 0.25 – 20 nM นอกจากนี้ เซ็นเซอร์นี้แสดงspecificity แห่ง โดยเหยียดพวกผิวเป้าหมาย DNA กับยีนอื่น ๆ pathogenic เจาะจง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ไบโอเซนเซอร์แสงนวนิยายสำหรับการตรวจสอบดีเอ็นเอเป้าหมายใช้แท่งนาโนทอง (GNRs)
เป็นยานสำรวจโมเลกุลจะแสดงให้เห็น เซ็นเซอร์นี้จะขึ้นอยู่กับการผสมข้ามพันธุ์พร้อมกัน biorecognition
พึ่งเป้าหมายของดีเอ็นเอในลักษณะประเภทแซนวิชที่มีสองหัววัดการจับภาพที่แตกต่างกันมีการปรับเปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอที่แยกจากกันด้วยชุดที่เหมือนกันของ
GNRs ซึ่งนำไปสู่การรวมตัวของ GNRs ผสมพันธุ์เหนี่ยวนำให้เกิดการรวมตัวเป็นเปิดเผยโดยการวิเคราะห์ TEM ส่งเสริมการปรับเสียงสะท้อนของพื้นผิว plasmon ของ GNRs ซึ่งเป็นพื้นฐานของการตรวจสอบดีเอ็นเอเป้าหมายเสริมจากChlamydia trachomatis เชื้อโรค ความร้อนเหนี่ยวนำให้เกิดการแยกตัวออกย้อนกลับของ hybridizedDNAis แสดงให้เห็นโดยการวิเคราะห์ละลาย ปัจจุบันกลยุทธ์การสำรวจแสดงให้เห็นถึงการประสบความสำเร็จโดยการตรวจสอบขยาย PCR C. trachomatis ยีนเชื้อที่แยกได้จากตัวอย่างปัสสาวะของมนุษย์ในช่วงความเข้มข้นของ0.25-20 นิวตันเมตร นอกจากนี้เซ็นเซอร์แสดงความจำเพาะที่ดีเยี่ยมโดยแบ่งแยกดีเอ็นเอเป้าหมายเมื่อเทียบกับยีนที่ทำให้เกิดโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจงอื่น ๆ
เป็นยานสำรวจโมเลกุลจะแสดงให้เห็น เซ็นเซอร์นี้จะขึ้นอยู่กับการผสมข้ามพันธุ์พร้อมกัน biorecognition
พึ่งเป้าหมายของดีเอ็นเอในลักษณะประเภทแซนวิชที่มีสองหัววัดการจับภาพที่แตกต่างกันมีการปรับเปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอที่แยกจากกันด้วยชุดที่เหมือนกันของ
GNRs ซึ่งนำไปสู่การรวมตัวของ GNRs ผสมพันธุ์เหนี่ยวนำให้เกิดการรวมตัวเป็นเปิดเผยโดยการวิเคราะห์ TEM ส่งเสริมการปรับเสียงสะท้อนของพื้นผิว plasmon ของ GNRs ซึ่งเป็นพื้นฐานของการตรวจสอบดีเอ็นเอเป้าหมายเสริมจากChlamydia trachomatis เชื้อโรค ความร้อนเหนี่ยวนำให้เกิดการแยกตัวออกย้อนกลับของ hybridizedDNAis แสดงให้เห็นโดยการวิเคราะห์ละลาย ปัจจุบันกลยุทธ์การสำรวจแสดงให้เห็นถึงการประสบความสำเร็จโดยการตรวจสอบขยาย PCR C. trachomatis ยีนเชื้อที่แยกได้จากตัวอย่างปัสสาวะของมนุษย์ในช่วงความเข้มข้นของ0.25-20 นิวตันเมตร นอกจากนี้เซ็นเซอร์แสดงความจำเพาะที่ดีเยี่ยมโดยแบ่งแยกดีเอ็นเอเป้าหมายเมื่อเทียบกับยีนที่ทำให้เกิดโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจงอื่น ๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ไบโอเซนเซอร์แสงใหม่สำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอเป้าหมาย การใช้ nanorods ทอง ( gnrs ) เป็นโมเลกุลโพรบ
จะแสดงให้เห็นถึง เซ็นเซอร์นี้จะขึ้นอยู่กับ biorecognition พร้อมกันโดยผสมผสานเป้าหมาย
ดีเอ็นเอในแซนวิชชนิดลักษณะแตกต่างกันสองจับกับดีเอ็นเอลำดับการแยก
กับชุดที่เหมือนกันของ gnrs ซึ่งนำไปสู่การรวมตัวของ gnrs .การกระตุ้นการเกาะกลุ่ม (
เป็นเปิดเผยโดยการวิเคราะห์แบบส่งเสริมการปรับของพื้นผิว PLASMON เรโซแนนซ์ของ gnrs ซึ่ง
เป็นพื้นฐานประกอบเป้าหมายการตรวจดีเอ็นเอจากเชื้อ Chlamydia trachomatis . ได้รับการ hybridizeddnais
) กลับแสดงโดยการหลอมละลายของการวิเคราะห์ ปัจจุบัน
ใช้กลยุทธ์ความแสดงให้เห็นโดยตรวจหา PCR ของยีนจากเชื้อ C . trachomatis
แยกปัสสาวะมนุษย์ตัวอย่างในช่วงความเข้มข้น 0.25 – 20 nm . นอกจากนี้ เซ็นเซอร์นี้จะแสดงวิธีที่ยอดเยี่ยมโดย
จำแนกยีนก่อโรคอื่น ๆเมื่อเทียบกับดีเอ็นเอเป้าหมายเฉพาะ .
จะแสดงให้เห็นถึง เซ็นเซอร์นี้จะขึ้นอยู่กับ biorecognition พร้อมกันโดยผสมผสานเป้าหมาย
ดีเอ็นเอในแซนวิชชนิดลักษณะแตกต่างกันสองจับกับดีเอ็นเอลำดับการแยก
กับชุดที่เหมือนกันของ gnrs ซึ่งนำไปสู่การรวมตัวของ gnrs .การกระตุ้นการเกาะกลุ่ม (
เป็นเปิดเผยโดยการวิเคราะห์แบบส่งเสริมการปรับของพื้นผิว PLASMON เรโซแนนซ์ของ gnrs ซึ่ง
เป็นพื้นฐานประกอบเป้าหมายการตรวจดีเอ็นเอจากเชื้อ Chlamydia trachomatis . ได้รับการ hybridizeddnais
) กลับแสดงโดยการหลอมละลายของการวิเคราะห์ ปัจจุบัน
ใช้กลยุทธ์ความแสดงให้เห็นโดยตรวจหา PCR ของยีนจากเชื้อ C . trachomatis
แยกปัสสาวะมนุษย์ตัวอย่างในช่วงความเข้มข้น 0.25 – 20 nm . นอกจากนี้ เซ็นเซอร์นี้จะแสดงวิธีที่ยอดเยี่ยมโดย
จำแนกยีนก่อโรคอื่น ๆเมื่อเทียบกับดีเอ็นเอเป้าหมายเฉพาะ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คล้ายสัญลักษณ์ซึ่งสามารถใช้แทนเป็น Al หร
- Scotland
- ฉันกำลังจะไปเรียน
- scary
- เท่ากับเขา
- I need a glss of water
- a person or company that sells goods dir
- ตัดผม
- Bankai: Not yet revealed. Yoruichi comme
- ตัดผม
- I think
- ฉันอยู่เมืองกาญ
- สถานตรวจสภาพรถ
- ข้าวผัดแฮมไก่
- the sharp edge elimination is not includ
- ไม่ขีดเขียนบนโต๊ะเรียน
- Hello from the other side...
- นั่งเล่น
- Hello from the other side...
- NANOPARTICLES AND POLYCYCLIC AROMATIC HY
- โทรศัพท์ฉันเสีย
- NANOPARTICLES AND POLYCYCLIC AROMATIC HY
- The hybridization induced aggregation as
- ถ้าพูดถึงนครปฐมคงนึกถึงองค์พระปฐมเจดีย์
