4. DiscussionMost biotechnological products are proteins that have to  การแปล - 4. DiscussionMost biotechnological products are proteins that have to  ไทย วิธีการพูด

4. DiscussionMost biotechnological

4. Discussion
Most biotechnological products are proteins that have to be
prepared in large volumes with high degree of purity. While
commercial production of proteins is possible by advances in
genetic engineering, separation and purification techniques for
these products have been slow in development. Conventional
purification methods are tedious, time consuming and
expensive. Affinity precipitation is an alternative to conven-
tional protein purification techniques. It has several advantages
over the other bio-separation strategies for enzymes, being
easily scalable and economically viable. The recovery of active
protein is high and often the method results in a purification
factor of 5–10 (sometimes greater). Further, the process uses
inexpensive and easily obtainable materials thus making it
suitable for scale-up or commercialization.
The main focus of this paper is to increase the specific
activity and stability of
a
-amylase against thermal denatura-
tion. Enzymatic conversion of starch includes its gelatinization
by dissolution in water through heat. Use of thermostable
bacterial amylases for hydrolysis of gelatinized starch has
helped avoid cooling time. Fungal amylase loses 50% residual
activity on heating for 15 min at 54
8
C, and is thus, not as stable
as bacterial amylases. Stabilization of fungal amylase would
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
4. สนทนาสุด biotechnological เป็นโปรตีนที่จำเป็นเตรียมปริมาณมากกับระดับสูงของความบริสุทธิ์ ในขณะที่ผลิตเชิงพาณิชย์ของโปรตีนเป็นความก้าวหน้าในเทคนิคทางพันธุวิศวกรรม แยก และทำให้บริสุทธิ์สำหรับผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้ช้าในการพัฒนา ปกติวิธีการฟอกจะใช้เวลานาน น่าเบื่อ และราคาแพง ฝนความสัมพันธ์เป็นทางเลือก conven-tional โปรตีนฟอกเทคนิค มีข้อดีหลายประการกว่าการแยกทางชีวภาพกลยุทธ์อื่น ๆ สำหรับเอนไซม์ ถูกสามารถปรับได้ง่าย และทำงานได้อย่าง การฟื้นตัวของการใช้งานมีโปรตีนสูงและมักจะผลวิธีการในการทำให้บริสุทธิ์ปัจจัย 5-10 (บางใหญ่) เพิ่มเติม การใช้จึง ทำให้วัสดุราคาไม่แพง และได้สิทธิได้รับเหมาะสำหรับขนาดสายหรือ commercializationโฟกัสหลักของเอกสารนี้คือการ เพิ่มการกิจกรรมและความมั่นคงของการ-amylase จาก denatura ความร้อน-สเตรชัน แป้งเอนไซม์ในระบบแปลงรวมของ gelatinizationโดยการยุบในน้ำผ่านความร้อน ใช้ thermostableมี amylases แบคทีเรียสำหรับไฮโตรไลซ์ gelatinized แป้งช่วยหลีกเลี่ยงความร้อนเวลา เชื้อรา amylase สูญเสีย 50% ส่วนที่เหลือกิจกรรมในการทำความร้อนสำหรับ 15 นาทีที่ 548C และไม่ดัง เป็นคอกเป็น amylases แบคทีเรีย เสถียรภาพของ amylase ที่เชื้อราจะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
4. การอภิปราย
ส่วนใหญ่ผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพเป็นโปรตีนที่จะต้องมีการ
จัดทำในปริมาณขนาดใหญ่ที่มีระดับสูงของความบริสุทธิ์ ในขณะที่
การผลิตเชิงพาณิชย์ของโปรตีนที่เป็นไปได้โดยความก้าวหน้าใน
การแยกพันธุวิศวกรรมและเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์สำหรับ
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้ช้าในการพัฒนา ธรรมดา
วิธีการทำให้บริสุทธิ์เป็นที่น่าเบื่อใช้เวลานานและ
มีราคาแพง ฝน Affinity เป็นทางเลือกให้กับอนุสัญญา
เทคนิคการทำโปรตีนให้บริสุทธิ์ tional มันมีข้อดีหลายประการ
มากกว่ากลยุทธ์การแยกทางชีวภาพอื่น ๆ สำหรับเอนไซม์เป็น
ได้อย่างง่ายดายปรับขนาดได้และศักยภาพทางเศรษฐกิจ การฟื้นตัวของการใช้งาน
ที่มีโปรตีนสูงและบ่อยครั้งที่ผลการค้นหาวิธีการในการทำให้บริสุทธิ์
ปัจจัยที่ 5-10 (บางครั้งมากกว่า) นอกจากนี้กระบวนการใช้
ราคาไม่แพงและหาได้ง่ายวัสดุจึงทำให้
เหมาะสำหรับขนาดขึ้นหรือในเชิงพาณิชย์.
เน้นหลักของการวิจัยนี้คือการเพิ่มเฉพาะ
กิจกรรมและความมั่นคงของ-amylase กับ denatura- ความร้อนการ กระบวนการเปลี่ยนแป้งรวมถึงการเกิดเจลของตนโดยการละลายในน้ำผ่านความร้อน ใช้ต่ออุณหภูมิamylases แบคทีเรียการย่อยแป้ง gelatinized ได้ช่วยหลีกเลี่ยงเวลาเย็น อะไมเลสจากเชื้อราสูญเสียที่เหลือ 50% กิจกรรมความร้อนเป็นเวลา 15 นาทีที่ 54 8 C และจึงไม่เป็นที่มั่นคงเป็น amylases แบคทีเรีย ลดการสั่นไหวของอะไมเลสจากเชื้อราจะ









การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
4 . การสนทนาด้านผลิตภัณฑ์โปรตีนมากที่สุด

ที่ได้เตรียมไว้ในไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ที่มีระดับสูงของความบริสุทธิ์ ในขณะที่
การผลิตของโปรตีนพาณิชย์เป็นไปได้โดยความก้าวหน้าใน
พันธุวิศวกรรม การแยกและการทำให้บริสุทธิ์เทคนิค
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้รับช้าในการพัฒนา วิธีการฟอกธรรมดา

จะน่าเบื่อ เวลานาน และแพงความสัมพันธ์ในการเป็นทางเลือก conven -
tional โปรตีนบริสุทธิ์เทคนิค มีหลายข้อดี
เหนืออื่น ๆไบโอแยกกลยุทธ์สำหรับเอนไซม์ถูก
ยืดหยุ่นได้อย่างง่ายดายและศักยภาพทางเศรษฐกิจ . การกู้คืนของงาน
โปรตีนสูงและมักจะผลในวิธีการฟอก
ปัจจัย 5 – 10 ( บางครั้งมากกว่า ) ขั้นตอนการใช้
เพิ่มเติมไม่แพง และหาได้ง่าย วัสดุ จึงทำให้เหมาะสำหรับการขยายหรือต่อยอด
.
โฟกัสหลักของบทความนี้คือการเพิ่มกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงและเสถียรภาพของ

A
- อะไมเลสกับความร้อน denatura -
tion . การแปลงเอนไซม์ของแป้งรวมถึงค่าการละลายในน้ำ
โดยผ่านความร้อน ใช้ความร้อน
แบคทีเรียเพื่อย่อยสลายของกลุ่ม พันธมิตรประชาชนเพื่อประชาธิปไตยได้แป้งได้
ช่วยหลีกเลี่ยงเวลาเย็น จากเชื้อราแพ้ 50% ที่เหลือ
กิจกรรมเกี่ยวกับความร้อน 15 นาทีที่ 54
8
c และจึงไม่มั่นคง
เป็นแบคทีเรียกลุ่ม พันธมิตรประชาชนเพื่อประชาธิปไตย . เสถียรภาพของเอนไซม์อะไมเลสจะรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: