Comparative study of substrate util

Comparative study of substrate utilization kinetic
grown as energy crops for bioconversion (Latif et al.,
1988, 1994). Cotton stalks and wheat straw were
collected from NIAB farm. Bagasse was provided by
a local sugar factory. The dried powder of LC biomass
was pretreated by alkali as described earlier
(Rajoka & Malik, 1984a; Latif et al., 1988). The
pretreated kallar grass, P maximum, A. lentiformis,
bagasse, wheat straw, dhancha straw and cotton
stalks had 78+2, 81+1.5, 59+1.3, 88+1.5, 80+2,
84-1-1.2, 83 4-1.0% total carbohydrates, respectively,
determined using a standard method (Shirlaw,
1969).
Micro-organism
The strain of C. biazotea, isolated from a bagasse
heap (Rajoka & Malik, 1984b), was maintained on
Dubos salt-yeast-extract-avicel or CMC plates and
slants after Rajoka & Malik (1984a).
Enzyme production
The ability of C. biazotea to utilize the various substrates
(Table 1) as sole carbon sources and produce
cellulases was studied as follows. The basal liquid
medium was optimized Dubos salts medium
(Rajoka, 1990). The carbon sources were added
individually to batches of culture medium to give a
carbohydrate level of 10 g/l. All media were adjusted
to pH 7.3 with either N-NaOH or N-HCI,
dispensed in 200-ml aliquots into 1-1 Erlenmyer
flasks and autoclaved. Flasks were then inoculated
with an overnight inoculum of 0.6 optical density
adjusted at 610 nm. For this purpose, cells were
grown on cellobiose in basal medium, washed twice
with 0.89% NaCI solution, and used at a concentration
of 1% (v/v). The flasks were incubated at 30°C
on a gyratory shaker at 100 rpm. Sample flasks in
triplicate were removed after predetermined time
intervals and processed for assaying growth, protein
parameters during growth of C. biazotea on different substrates

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

การศึกษาเปรียบเทียบของพื้นผิว
พลังงานจลน์ใช้ปลูกเป็นพืชพลังงานสำหรับเปลี่ยนทางชีวภาพ (Latif et al.
1988, 1994) ก้านฝ้ายและฟางข้าวสาลีเป็น
ที่เก็บจากฟาร์ม niab ชานอ้อยถูกจัดให้โดย
โรงงานน้ำตาลในประเทศ ผงแห้ง
ชีวมวล LC ถูก pretreated โดยด่างตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(rajoka &มาลิก, 1984a; ฟรา, et al, 1988.) หญ้า Kallar
ปรับสภาพ, สูงสุด p,lentiformis
ชานอ้อยฟางข้าวสาลี dhancha ฟางและฝ้าย
ก้านมี 2 78 81 1.5 59 1.3 88 1.5 80 2
84-1-1.2, 83% 4-1.0 คาร์โบไฮเดรตรวมตามลำดับ
การพิจารณาโดยใช้ วิธีการมาตรฐาน (shirlaw
1969). ไมโคร

มีชีวิตสายพันธุ์ของ C biazotea โดดเดี่ยวจากชานอ้อย
กอง (rajoka &มาลิก, 1984b) ได้รับการเก็บรักษาไว้บน
dubos เกลือยีสต์สารสกัด Avicel หรือแผ่น cmc และ
slants หลังจาก rajoka & malik (1984a). การผลิตเอนไซม์

ความสามารถในการค biazotea ในการใช้พื้นผิวที่แตกต่างกัน
(ตารางที่ 1) เป็นแหล่งคาร์บอนและการผลิตเซลลูเลส
การศึกษาดังต่อไปนี้ ของเหลวฐาน
กลางถูกปรับให้เหมาะสม dubos กลางเกลือ
(rajoka, 1990) แหล่งคาร์บอนที่ถูกเพิ่ม
บุคคลเพื่อกระบวนการของกลางวัฒนธรรมที่จะให้ระดับคาร์โบไฮเดรต
จาก 10 g / lทุกสื่อปรับ
7.3 ph กับทั้ง n-NaOH หรือ n-HCI,
จ่ายใน aliquots 200 มล. เป็น erlenmyer 1-1 ขวด
และ autoclaved ขวดถูกเชื้อแล้ว
กับเชื้อชั่วข้ามคืนของความหนาแน่นของออปติคอล 0.6
ปรับเปลี่ยนที่ 610 นาโนเมตร เพื่อจุดประสงค์นี้เป็นเซลล์
ที่ปลูกใน cellobiose ในกลางฐานล้างครั้งที่สอง
ด้วยสารละลาย NaCI 0.89% และใช้เวลา
ความเข้มข้น 1% (v / v)ขวดบ่มที่ 30 ° C
เมื่อ gyratory เครื่องปั่นที่ 100 รอบต่อนาที ขวดตัวอย่างในเพิ่มขึ้นสามเท่า
ถูกถอดออกมาหลังจากช่วงเวลาที่กำหนดไว้เวลา
และประมวลผลสำหรับการเจริญเติบโต assaying โปรตีนพารามิเตอร์
ในช่วงการเจริญเติบโตของค biazotea กับพื้นผิวที่แตกต่างกัน

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

ศึกษาเปรียบเทียบการใช้ประโยชน์พื้นผิวเดิม ๆ
ปลูกเป็นพืชพลังงานสำหรับ bioconversion (Latif et al.,
1988, 1994) Stalks ฝ้าย และข้าวสาลีฟางถูก
รวบรวมจาก NIAB ฟาร์ม ชานอ้อยได้รับ
โรงงานน้ำตาลในท้องถิ่น ผงแห้งของชีวมวล LC
pretreated โดยด่างตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Rajoka &มาลิก 1984a Latif et al., 1988) ใน
pretreated kallar หญ้า P สูงสุด อ. lentiformis,
ชานอ้อย ฟางข้าวสาลี dhancha ฟาง และฝ้าย
stalks มี 78 2, 81 1.5, 59 1.3, 88 1.5, 80 2,
83, 84-1-1.2 4 1.0% รวมคาร์โบไฮเดรต ตามลำดับ,
กำหนดใช้วิธีการมาตรฐาน (Shirlaw,
1969) .
ไมโครสิ่งมีชีวิต
พันธุ์ของ C. biazotea แยกต่างหากจากชานอ้อยเป็น
กอง (Rajoka &มาลิก 1984b), ถูกรักษาไว้บน
Dubos เกลือยีสต์สารสกัด-avicel หรือแผ่น CMC และ
slants หลัง Rajoka &มาลิค (1984a) .
ผลิตเอนไซม์
ความสามารถของ C. biazotea ใช้
(Table 1) พื้นผิวต่าง ๆ เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว และสร้าง
cellulases ได้ศึกษาดังนั้น ของเหลวโรค
สื่อเป็นกลางเกลือ Dubos เพิ่มประสิทธิภาพ
(Rajoka, 1990) เพิ่มแหล่งคาร์บอน
เพื่อชุดสื่อวัฒนธรรมให้เป็น
ระดับคาร์โบไฮเดรต 10 g/l สื่อทั้งหมดถูกปรับปรุง
การ pH 7.3 กับ N NaOH หรือ N-hci,
คำถาม Erlenmyer 1-1 ใน 200 ml aliquots
น้ำ และ autoclaved น้ำได้แล้ว inoculated
ด้วย inoculum เป็นบัตรกำนัลของความหนาแน่นออปติคอล 0.6
ปรับที่ 610 nm สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เซลล์ถูก
ปลูกใน cellobiose ในโรค ล้างสอง
ด้วยโซลูชัน 0.89% NaCI และใช้ที่เข้มข้น
1% (v/v) น้ำมี incubated ที่ 30° C
ในเชคเกอร์ gyratory ที่ 100 รอบต่อนาที ตัวอย่างน้ำใน
ออกหลังจากเวลาที่กำหนดไว้ triplicate
ช่วง และประมวลผลใน assaying เติบโต โปรตีน
พารามิเตอร์ในระหว่างการเจริญเติบโตของ biazotea C. บนพื้นผิวต่าง ๆ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

การศึกษาเปรียบเทียบการดูแบบ Kinetic การใช้กำลังการผลิตสาร
เป็นพืชพลังงานสำหรับ bioconversion ( latif et al .
19881994 ) ฟางสาลีและก้านเซผ้าฝ้ายเป็น
เก็บรวบรวมจากฟาร์ม niab ใช้ชานอ้อยได้รับจาก
โรงงานน้ำตาลทรายในท้องถิ่น ผงพริกแห้งของ LC ชีวมวล
ก็ฆ่าเชื้อโรคมาแล้วโดยกระปรี้กระเปร่าตามที่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้า
(วิวัฒนาการ rajoka & 1984 ที่ latif et al . 1988 ) หญ้า kallar
ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อโรคมาแล้ว P สูงสุด A .lentiformis ,
ชานอ้อย,สาลีฟาง, dhancha ฟางและผ้าฝ้าย
ก้านมี 782 , 81 1.5 , 59 1.3 , 88 1.5 , 802 ,
84-1-1.2 , 83% 4-1.0 รวมคาร์โบไฮเดรต,ตามลำดับ,
การใช้มาตรฐานวิธีการ( shirlaw ,
1969 )..
จุลชีพ
ซึ่งจะช่วยให้ความเมื่อยล้าของ C . biazotea ,แยกต่างหากจากที่ใช้ชานอ้อย
กอง( rajoka &วิวัฒนาการ, 1984 B ),มีการดูแลรักษาเป็นอย่างดีใน
dubos เกลือ - ยีสต์ - ดึง - avicel หรือเจ๋อหมิแผ่นความร้อนและ
slants หลังจาก rajoka &วิวัฒนาการ( 1984 )..

เอนไซม์การผลิตความสามารถของ biazotea C เพื่อใช้งานต่างๆ substrates
(ตารางที่ 1 )เป็นแหล่งผลิตถ่านกัมมันต์แต่เพียงผู้เดียวและผลิต
cellulases ก็ศึกษาเป็นดังนี้: ผสมน้ำยาทำความสะอาดของฐาน
ขนาดกลางที่ได้รับการปรับแต่ง dubos ขนาดกลางเป็นเกลือ
( rajoka 1990 ) แหล่งคาร์บอนที่เป็นแบบเฉพาะตัว
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเข้ากับชุดข้อมูลของขนาดกลางทางวัฒนธรรมเพื่อให้ได้ระดับ
คาร์โบไฮเดรต 10 กรัม/ Lสื่อทั้งหมดมี
ซึ่งจะช่วยในการปรับค่า pH 7.3 พร้อมด้วย N - โซดาไฟหรือ N - ,ทั้ง
ทำน้ำบริสุทธิ์ใน aliquots 200 - มล.ลงใน 1-1 erlenmyer
autoclaved และใบลูกปืนหลาย ใบลูกปืนหลายคนแล้ว inoculated
ด้วย inoculum พักค้างคืนที่ของ 0.6 ความละเอียดแบบออปติคอล
ซึ่งจะช่วยปรับที่ 610 นิวตันเมตร สำหรับการใช้งานนี้เป็นเซลล์
เติบโตใน cellobiose ในขนาดกลางของฐานล้างสองครั้ง
ด้วยโซลูชัน naci %ต่อหุ้นเทียบกับ 0.89 บาทต่อหุ้นและนำไปใช้ในการทำสมาธิ
1% ( v V /)ใบลูกปืนหลายที่ก็ incubated ที่ 30 ° C
บนเครื่องเขย่า BDC ใกล้กับวงเวียน Gyratory อยู่ห่างจากที่ 100 รอบต่อนาที ใบลูกปืนหลายตัวอย่างใน
เป็นสามถูกลบออกหลังจากกำหนดไว้แล้วในแต่ละช่วงเวลา
และดำเนินการสำหรับการขยายตัววัดโปรตีน
พารามิเตอร์ในระหว่างการขยายตัวของ biazotea C . substrates แตกต่างกัน

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.