Rice dwarf virus (RDV) causes Rice dwarf disease, which leads to considerable losses in rice production
in Asia. Purified RDV virions were used as the immunogen to prepare monoclonal antibodies (mAbs).
Three murine mAbs against RDV were prepared. Plate-trapped antigen enzyme-linked immunosorbent
assay (PTA-ELISA), dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA) and immunocapture-RT-PCR
(IC-RT-PCR) were then developed for sensitive, specific, and rapid detection of RDV in rice and leafhopper
samples obtained in the field using the mAbs. The PTA-ELISA, dot-ELISA and IC-RT-PCR detected the virus
in infected tissue crude extracts diluted at 1:81,920, 1:10,240 and 1:655,360 (w/v, g mL−1), in individual
viruliferous rice green leafhopper crude extracts diluted at 1:25,600, 1:6400 and 1:3,276,800 (individual
leafhopper/L), respectively. 878 rice field samples and 531 leafhopper field samples from ten provinces
of China were screened for the presence of RDV using the two serological assays and the IC-RT-PCR and
the results indicated that 37 of the 878 rice samples and 22 of the 531 leafhopper samples were infected
by RDV. All positive samples were from Yunnan Province, indicating that RDV is prevalent in this province,
but not in the other nine provinces. The dot-ELISA is suitable for routine detection of large-scale rice and
leafhopper samples in field surveys.
©
ข้าวแคระโรค ซึ่งขาดทุนจำนวนมากในการผลิตข้าวทำให้ข้าวแคระไวรัส (RDV)ในเอเชีย Virions RDV บริสุทธิ์ถูกใช้เป็น immunogen ที่เตรียม monoclonal แอนตี้ (mAbs)MAbs murine สามกับ RDV ถูกเตรียมไว้ ติดแผ่นตรวจหาเอนไซม์ลิงค์ immunosorbentassay (PTA ELISA), จุดลิงค์เอนไซม์ immunosorbent assay (ELISA จุด) และ immunocapture-RT-PCR(IC-RT-PCR) จัดทำขึ้นแล้วสำคัญ เฉพาะ และอย่างรวดเร็วตรวจ RDV ในข้าวและเพลี้ยจักจั่นตัวอย่างที่ได้รับในฟิลด์ใช้ mAbs การ PTA-ELISA จุด ELISA และ IC-RT-PCR ตรวจพบไวรัสในสารสกัดหยาบเนื้อเยื่อติดเชื้อผสมที่ 1:81, 920, 1:10,240 และ 1:655,360 (w/v, g mL−1), ในแต่ละviruliferous ข้าวเพลี้ยจักจั่นสีเขียวดิบสารสกัดผสมที่ 1:25, 600, 1:6400 และ 1:3,276,800 (แต่ละเพลี้ย จักจั่น/L), ตามลำดับ 878 ข้าวฟิลด์ตัวอย่างและตัวอย่างเพลี้ยจักจั่นฟิลด์ 531 จาก 10 จังหวัดของจีนที่ฉายสำหรับของ RDV assays สภาวะสองและ IC-RT-PCR และผลระบุว่า 37 ตัวอย่างข้าว 878 และ 22 ตัวอย่างเพลี้ยจักจั่น 531 มีการติดเชื้อโดย RDV ตัวอย่างบวกทั้งหมดได้จากนนาน ระบุว่า RDV แพร่หลายจังหวัดแต่ไม่อยู่ ใน 9 จังหวัดอื่น ๆ ELISA จุดเหมาะสำหรับการตรวจสอบประจำข้าวขนาดใหญ่ และตัวอย่างเพลี้ยจักจั่นในฟิลด์สำรวจ©
การแปล กรุณารอสักครู่..

ข้าวไวรัสแคระ (RDV)
สาเหตุของโรคแคระข้าวซึ่งนำไปสู่การสูญเสียอย่างมากในการผลิตข้าวในเอเชีย virions RDV บริสุทธิ์ถูกนำมาใช้เป็นแอนติเจนเพื่อเตรียมความพร้อมโคลนอลแอนติบอดี (โคลน).
สามโคลนหมากับ RDV ได้จัดทำ แผ่นติดอยู่เอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโนแอนติเจนทดสอบ (PTA-ELISA) เอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay จุด (dot-ELISA) และ immunocapture-RT-PCR (IC-RT-PCR) ได้รับการพัฒนาแล้วที่สำคัญที่เฉพาะเจาะจงและตรวจสอบอย่างรวดเร็ว ของ RDV ในข้าวและเพลี้ยจักจั่นตัวอย่างที่ได้รับในด้านการใช้โคลน พีทีเอวิธี ELISA, dot-ELISA และ IC-RT-PCR ตรวจพบเชื้อไวรัสในสารสกัดหยาบที่ติดเชื้อเนื้อเยื่อเจือจาง1: 81920, 1: 10,240 และ 1: 655,360 (w / v, กรัม mL-1) ในแต่ละข้าวviruliferous สารสกัดเพลี้ยจักจั่นสีเขียวเจือจาง 1: 25600, 1: 6,400 และ 1: 3276800 (บุคคลเพลี้ยจักจั่น/ L) ตามลำดับ 878 ตัวอย่างนาข้าวและ 531 เพลี้ยจักจั่นตัวอย่างเขตข้อมูลจากสิบจังหวัดของประเทศจีนที่ได้รับการคัดกรองการปรากฏตัวของRDV ใช้สองการตรวจทางภูมิคุ้มกันและ IC-RT-PCR และผลการชี้ให้เห็นว่า 37 ของ 878 ตัวอย่างข้าวและ 22 จาก 531 เพลี้ยจักจั่น กลุ่มตัวอย่างมีการติดเชื้อโดยRDV ทั้งหมดตัวอย่างบวกมาจากมณฑลยูนนานแสดงให้เห็นว่า RDV เป็นที่แพร่หลายในจังหวัดนี้แต่ไม่ได้อยู่ในอีกเก้าจังหวัด จุด-ELISA เหมาะสำหรับการตรวจสอบตามปกติของข้าวขนาดใหญ่และกลุ่มตัวอย่างในการสำรวจเพลี้ยจักจั่นสนาม. ©
การแปล กรุณารอสักครู่..
